La malària és una malaltia insidiosa que mata milions de persones cada any. Malgrat l’existència de medicaments eficaços, tractar la malaltia no és una tasca fàcil. El fet és que l’agent causant de la infecció és el microorganisme paràsit malària plasmodium. El seu cicle de desenvolupament és força complex. Per aquest motiu, la malaltia pot evolucionar de forma latent, crònica o aguda, i també presentar recaigudes.
A la nostra publicació m’agradaria parlar de qui és l’amfitrió intermedi i principal del plasmodium de la malària. També considerarem les característiques de la reproducció del patogen, el seu cicle de vida.
L'estructura i les vies d'infecció amb plasmodi de la malària
La malària o febre del pantà és causada per diversos tipus de protozous. Les característiques de l’estructura i la distribució del plasmodi permeten penetrar fàcilment en els eritròcits de les persones.
Els plasmòdies són transportats per mosquits Anopheles femelles. Els mosquits s’infecten quan són mossegats per un pacient o hoste amb malària. El líquid salival del mosquit paràsit conté esporozoïts. El cos humà és un hoste intermedi del Plasmodium.
El camí de transmissió del patogen és transmissiu. Això significa que la infecció per la malària es transmet per picades d'insectes.
A més, Plasmodium es pot transmetre a través de la placenta d’una mare embarassada a un nen i mitjançant transfusions de sang.
Paper de l'amfitrió principal i intermedi en cicles
Per descriure la forma de vida paràsita, són molt importants 3 conceptes: l’hoste principal, intermedi i reservori.
L’hoste principal del paràsit és l’espècie en què es produeix la reproducció sexual. Aquí, els individus masculins i femenins s’aparellen, donant lloc a un individu amb un genotip diferent. L’hoste final també és l’organisme on es troba el paràsit hermafrodita. Al cap i a la fi, encara es produeix una fecundació, tot i que el resultat d’aquest procés és l’aparició d’un clon i no d’un individu genèticament nou.
Un hoste intermedi és un organisme en el qual té lloc la reproducció asexual. Es necessita per augmentar el nombre de larves.
L’hoste reservori és l’organisme que només s’alimenta i conté el paràsit.
Mossegada d’un mosquit anòfel femení
El mosquit és l’amfitrió principal del plasmodi de la malària i l’ésser humà és l’intermediari. Aquest paràsit no té un hoste reservori.
Tot i això, el propietari principal no es pot considerar com l’enllaç principal del cicle de vida. Més aviat, aquest concepte s’ha d’interpretar com l’entorn on acaba el cicle de desenvolupament.
Per què el plasmodium de la malària necessita un cos humà, si la seva reproducció principal es produeix al cos d’un mosquit? Quin és el sentit general dels hostes intermedis?
Això s’explica per les lleis ecològiques de la formació d’un estat estable de la població. Normalment, el paràsit no busca matar el seu amfitrió, ja que perd no només una font d’aliment, sinó també un ambient de vida còmode. Hi ha excepcions a aquesta regla, però són extremadament rares i representen una especialització molt estreta del paràsit.
El plasmodium de la malària necessita humans per augmentar el nombre d’individus durant l’etapa de desenvolupament no sexual. En el cos d’un mosquit, Plasmodium no podia arribar a tal quantitat. Tenir un host al món dels paràsits augmenta el risc d’extinció.No obstant això, una interdependència excessiva dels hostes finals i intermedis també augmenta el grau de risc. La millor opció ha estat inventada des de fa temps per l’evolució: es tracta del pas del parasitisme a la simbiosi. Tanmateix, en el plasmodium de la malària, encara no s’ha observat aquesta via de desenvolupament.
On viu el Plasmodium Plasmodium: el mosquit Anopheles i el seu hàbitat
Un clima tropical humit és òptim per a Plasmodium. És en aquestes condicions que viu el mosquit Anopheles. La incidència de la febre de la malària és molt freqüent als països tropicals, sud-est asiàtic, Austràlia, Nova Zelanda, Papua Nova Guinea, Amèrica Central i Llatina.
Cada any, es registren 300-450 milions de nous casos de febre pantanosa. Un 1-2% dels pacients moren. Un gran nombre de persones amb infecció per malària s’associa amb la resistència del plasmòdia als fàrmacs antipalúdics i als portadors de mosquits a l’efecte dels repel·lents. Tot i que la malària de Plasmodium pertany a paràsits tropicals, persones d’Europa i Rússia n’estan infectades. Aquest fenomen s’associa amb la migració i el turisme constants.
Característiques generals del microorganisme
Plasmodium és un representant del grup d’animals més primitiu: el subregne dels unicel·lulars o dels protozous. Es caracteritzen pels signes següents:
- el cos està format per una cèl·lula, que realitza les funcions de tot l’organisme;
- la presència d’un nucli;
- la manca d’una paret cel·lular densa;
- moviment amb l’ajut d’estructures especialitzades: cilis, pseudòpodes, flagels;
- la presència de vacúols digestius i contràctils;
- intercanvi de gasos a través de la superfície cel·lular;
- reproducció sexual i asexual.
La malària Plasmodium pertany al tipus d’esporozous i representa el subregne dels protozous, que porta un estil de vida paràsit. Aquest microorganisme unicel·lular es converteix en la causa d’una malaltia mortal. El Plasmodium, a diferència d’altres microorganismes pluricel·lulars, consisteix en una cèl·lula capaç de respirar, moure’s, alimentar-se i reproduir-se.
Les toxines segregades pels paràsits provoquen febre alta, atacs episòdics de febre. L'interval de temps després del qual es reprendrà l'atac depèn del tipus. Aquest període coincideix amb la destrucció dels glòbuls vermells, que transporten oxigen per tot el cos. Apareixen signes d’anèmia.
Alguns tipus de plasmòdia de malària poden viure al medi ambient:
- tres dies, causant malària del tipus plasmodium vivax (es desenvolupa al cos humà d'una a tres setmanes, de vegades l'aparició dels primers signes pot començar en sis mesos);
- els provocadors de la malària del tipus de quatre dies són malàries (la durada del període d’incubació és d’un mes);
- el desenvolupament de la malària es produeix com a conseqüència de la picada d’un mosquit falciparum que viu als països tropicals (el període d’incubació dura de 10 a 20 dies);
- una altra espècie de tres dies és ovalada (el període d’incubació dura unes dues setmanes);
- una espècie de knowlesi de dos dies té conseqüències greus.
El paràsit entra de diverses maneres. El més important és la picada del mosquit Anopheles. Però hi ha altres maneres d’obtenir la infecció, per exemple, la transfusió de sang. La infecció es pot estendre al fetus durant l'embaràs o durant el part d'una mare malalta.
L’hoste intermedi de la malària de Plasmodium és un ésser humà. Durant la picada s’allibera saliva, que conté esporozoïts. Tenen un cos corbat i allargat, d’uns 15 micres. La malària Plasmodium, en relació amb els humans, té un efecte paràsit.
On viu el plasmodium de la malària? La calor és necessària per al desenvolupament del paràsit. Per tant, el risc de contraure la malaltia augmenta en països amb climes càlids. Es considera que els països més perillosos són Brasil, Vietnam, Europa i Colòmbia.Pot haver-hi una infecció amb malària de Plasmodium a la costa del mar Roig i del Mediterrani. Ucraïna, Kazakhstan, Geòrgia, Azerbaidjan no són una excepció. Es troba a Rússia i Bielorússia.
Les etapes del cicle del plasmodi malària es produeixen inicialment al cos del mosquit femení: es tracta d’esporogònia (durant la reproducció sexual), el desenvolupament posterior dels paràsits continua a la sang i a les cèl·lules hepàtiques dels humans.
Penseu en quin aspecte té el cicle de desenvolupament de la malària per plasmodium.
L’hoste intermedi de la malària de Plasmodium és el cos humà.
Des de mosquits fins a persones
El mosquit femella és el portador i l’amfitrió principal del plasmodium de la malària. És al seu cos que es desenvolupen esporozoits, durant una mossegada penetren a la sang, després a les cèl·lules del fetge humà, així com als eritròcits.
Dues fases posteriors de desenvolupament de paràsits: l’esquizogonia (teixit i eritrocític) es produeixen a l’interior del cos humà, on es produeix la reproducció asexual del plasmodium de la malària, el resultat de la qual és la formació de merozoïts.
Què passa en aquesta etapa del desenvolupament:
- els paràsits infecten cèl·lules hepàtiques i mucoses vasculars;
- destruir els glòbuls vermells, robar nutrients;
- multiplicar - formar fins a 20 nous merozoits;
- formen un gamont genital, que posteriorment entra a l’estómac dels mosquits femenins.
De la gent als mosquits
Els mosquits nous es converteixen en portadors de malària quan són mossegats per una persona la sang de la qual conté cèl·lules germinals de plasmodium (gamont). El cicle de desenvolupament es reprèn:
- a l'estómac d'un insecte, es fecunden, es desenvolupen plasmòdies de malària;
- hi ha la seva reproducció massiva;
- un mosquit torna a mossegar una persona infectant-la amb plasmodium;
- hi ha una propagació posterior pels teixits del cos humà.
El resultat és la destrucció de glòbuls vermells, cosa que provoca debilitants atacs de malària.
1. Els artròpodes tenen una segmentació corporal heterònoma, la qual cosa significa que en diferents parts del cos, els segments tenen una estructura diferent. Els grups de segments similars es distingeixen en parts especials del cos (tagma). Normalment hi ha tres seccions: cap, pit i abdomen. Les parts del cos es poden fusionar entre si.
El nombre de segments que formen el cos dels artròpodes varia en diferents grups sistemàtics. Els segments es poden fusionar entre si, amb una tendència cap a una disminució del nombre de segments corporals. El nombre més constant de segments de la secció del cap, que consisteix en el lòbul del cap, o acron, i quatre segments següents. El pit i sobretot l’abdomen són més variables pel que fa al nombre de segments. El cos acaba amb una fulla anal - telson.
2. Les extremitats dels artròpodes consten de diversos segments, que es connecten de manera mòbil amb el cos amb l'ajut de les articulacions. Les extremitats situades a diferents parts del cos sovint estan especialitzades per realitzar diferents funcions: agafar i picar aliments, moviment, respiració i altres. Les extremitats dels segments abdominals desapareixen en molts artròpodes.
3. El cos dels artròpodes està cobert amb una cutícula quitinosa, que forma l’esquelet exterior. Es distingeix entre plaques dures: esclerites i membranes toves per la seva connexió. Cada segment del cos té quatre esclerites: la placa dorsal, tergita, es troba dorsalment, la placa abdominal o esternita es troba ventralment i les plaques laterals es situen als costats entre elles.
La cutícula té una composició complexa: conté lípids, proteïnes i quitina, una substància elàstica orgànica nitrogenada estable químicament. L'enduriment de la cutícula es deu al fet que la quitina pot impregnar-se de calç carbònica (per exemple, en crustacis i milpeus) o proteïnes endurides (aràcnids, insectes).
El creixement dels artròpodes s’acompanya de muda, que s’associa a la presència d’un esquelet extern dur.La vella cutícula es perd periòdicament i l’epiteli de la pell segrega una nova cutícula tova. En aquest curt període, es produeix un augment de la mida corporal dels artròpodes. Després que la cutícula s’ha endurit, l’animal conserva la mida del cos fins a la següent muda.
Us suggerim que us familiaritzeu amb: Nom de medicaments per a sarna
En alguns artròpodes, no només els teguments del cos, sinó també part dels intestins, els conductes genitals i altres òrgans estan revestits de cutícules. Això exclou la possibilitat del desenvolupament de cilis i, per tant, no hi ha epiteli ciliat al cos dels artròpodes.
4. La musculatura dels artròpodes està representada per feixos musculars separats. Els músculs tenen una estructura estriada i s’uneixen a l’esquelet extern.
5. La cavitat corporal de tots els artròpodes és d’origen mixt. Durant el desenvolupament embrionari, es forma una cavitat secundària en ells, la totalitat. Posteriorment, es destrueixen les parets dels sacs celomàtics i les cavitats celomiques es fusionen entre elles i amb les restes de la cavitat corporal primària. Així, es forma una cavitat corporal mixta, o mixocele, en la qual es troben els òrgans interns.
6. L’aparell digestiu dels artròpodes consta de tres seccions: l’intestí anterior, mitjà i posterior. Les parts anterior i posterior de l’intestí estan revestides de cutícules. Hi ha glàndules que segreguen enzims digestius.
7. El sistema circulatori dels artròpodes no està tancat: hi ha els principals vasos sanguinis: l’aorta i les artèries, des d’on l’hemolimfa flueix a la cavitat corporal i renta els òrgans interns. Després torna a entrar als vasos sanguinis i al cor.
L'hemolimfa dels artròpodes correspon en part a la sang real, i en part al fluid celomàtic. Les funcions de l’hemolimfa corresponen bàsicament a les de la sang.
8. Els òrgans respiratoris dels artròpodes són diversos i corresponen al seu hàbitat. Els òrgans de la respiració hídrica, les brànquies, són extremitats modificades parcialment o completament. Els òrgans de respiració aèria de les formes terrestres, els pulmons, també representen membres modificats. En els artròpodes superiors, el sistema respiratori és el sistema traqueal.
9. El sistema nerviós està format per un cervell aparellat, un anell nerviós periofaríngi i una cadena nerviosa abdominal. El cervell es compon principalment de tres divisions: protocerebrum, deutocerebrum i tritocerebrum. De vegades hi ha una fusió dels ganglis de la cadena nerviosa abdominal i la formació de grans ganglis nerviosos.
10. El sistema excretor dels artròpodes està representat per productes sencers modificats: glàndules coxals o òrgans especials que van sorgir dins del tipus d’artròpodes i s’anomenen vasos malpigians.
11. Els artròpodes són animals dioics que es reprodueixen sexualment. Normalment els mascles i les femelles són morfològicament diferents, es revela el dimorfisme sexual. El desenvolupament dels artròpodes pot ser directe o amb metamorfosi (completa o incompleta).
Quan s’absorbeix la sang d’una persona que pateix malària, els plasmòdies de malària, que es troben en diferents etapes de desenvolupament, entren al cos del mosquit, però només el gamont (formes sexuals immadures) experimenta un desenvolupament posterior. La resta de Plasmodia moren. A l’estómac d’un mosquit, els plasmòdies de malària passen per un camí difícil.
Fig. 6. El cicle de desenvolupament del plasmodium de la malària al cos d’un mosquit. Gameta femení (17). Formació del gàmeta masculí (18). Fertilització (19). Ookineta (21). Desenvolupament dels ooquistes (22 i 23). L’alliberament d’esporozoits de l’ooquist (24). Esporozoïts a la glàndula salival del mosquit malària (25).
Tipus de plasmòdia de la malària
Diverses malàries plasmodi causen la forma clàssica de febre paroxística. Clínicament, difereixen en la gravetat i la durada de la malaltia. Podeu determinar el tipus de paràsit al laboratori: aquest mètode és més informatiu.
- Plasmodium vivax és l’agent causant de la malària de la febre de 3 dies.
- Plasmodium malariae causa febre pantanosa de quatre dies.
- Plasmodium falciparum és l’agent causant de la malària tropical.
- Plasmodium ovale és l’agent causant de la malària oval (similar a tres dies d’antiguitat).
Els quatre tipus d’infeccions de la malària són transmeses pels mosquits i són perillosos per als humans.
Amfitrió definitiu
El cicle de desenvolupament de la malària Plasmodium continua al cos del mosquit. S’infecta amb el paràsit quan és mossegat per persones amb malària. El mosquit és l’hoste final, ja que reprodueix sexualment cèl·lules perilloses.
Quan es mossega, els gametòcits dels eritròcits entren al torrent sanguini del mosquit. Aquí es converteixen en cèl·lules germinals de ple dret. El procés de fecundació té lloc a l’intestí de l’insecte. Com a resultat, es formen nombroses cèl·lules mòbils del paràsit.
A més, es repeteix el cicle de vida de la malària Plasmodium. Les seves cèl·lules s’acumulen a les glàndules salivals del mosquit i quan tornen a ser mossegades cauen al torrent sanguini humà.
Cicle de vida de la malària Plasmodium
Perquè es produeixi el cicle, és necessària la presència de l’hoste principal i intermedi.
La maduració inclou dues etapes: asexual (esquizogònia) i sexual (esporogònia). Els esporozoïts són formes d’infecció paludària que la saliva dels mosquits transporta al torrent sanguini humà. L’etapa asexual es produeix al cos humà i l’etapa sexual es produeix a la sang d’un insecte.
El cicle de desenvolupament de la malària Plasmodium és un fenomen biològic únic.
Esquizogonia
L’esquizogonia precedeix la reproducció sexual del plasmodi. En l'etapa asexual, es distingeixen tres fases: fase extraeritrocítica, eritrocítica i gametogònica. A més, en el cicle de desenvolupament del plasmodi, el vivax i l’oval distingeixen un període addicional, l’anomenada hibernació. Els seus esporozoits poden "dormir" durant molt de temps a les cèl·lules del fetge. Això es deu a l'heterogeneïtat de la seva maduresa cel·lular.
Esquizogonia exo-eritrocítica
Els esporozoïts, que entren a la sang humana quan són picats per un insecte, penetren al fetge a gran velocitat. Després s’introdueixen als hepatòcits sense destruir-los.
En els hepatòcits, comença la fase extraeritrocítica del cicle de desenvolupament del plasmodium de la malària. És així com apareix un nou tipus de paràsit: el merozoït, que destrueix les cèl·lules del fetge i torna a entrar al torrent sanguini. Al cap de mitja hora, els merozoits dels teixits s’introdueixen als glòbuls vermells per sotmetre’s a una nova etapa de maduració. La durada d’aquesta fase és de 7 a 15 dies.
Període d’hibernació
Pl. vivax i ovale tenen un cicle de vida molt especial. Passen per la fase dels bradisporozoïts, que, després d’haver estat introduïts als hepatòcits, passen a formes inactives: els hipnozoïts. Aquest darrer pot romandre en fase d’hibernació durant molt de temps (a partir de sis mesos).
Esquizogonia eritrocítica
Després de la penetració dels merozoits en els glòbuls vermells, el plasmodium es transforma primer en trofozoït, esquizont i després en múrula. Els merozoits eritròcits estan formats per múltiples divisions. Aquesta fase es repeteix cíclicament.
La durada de l’esquizogonia eritrocítica a Pl.malariae és de tres dies, en altres espècies (Pl. Ovale, Pl. Vivax, Pl. Falciparum): dos.
Aquesta característica es reflecteix a la clínica de la febre de la malària.
Gametogonia
Després de completar diversos cicles de desenvolupament asexual, comença la gametogonia. Aquesta etapa finalitza al cos del mosquit.
Esporogònia
Després de ser mossegat per una persona infectada, els gammots entren a l’estómac del mosquit. Són les cèl·lules reproductores femenines del plasmodium. Després d'això, comencen a formar-se gametòcits.
En un mosquit, les cèl·lules sexuals són fecundades i es formen zigots. Posteriorment, s’obtenen ooquists. Mitjançant múltiples divisions mitòtiques, els ooquistes adquireixen una nova forma altament infecciosa: l’esporozoït. Migren cap a les glàndules salivals dels insectes, on poden romandre diversos mesos. Durant una mossegada, els esporozoits entren primer a la cavitat oral de l’insecte i després al cos humà.
Mides de spasmodium malària
El cicle de vida dels patògens de la malària humana consta de les etapes següents: reproducció sexual en mosquits (esporogònia); reproducció asexual a cèl·lules hepàtiques (esquizogonia de teixits); reproducció asexual en eritròcits (esquizogònia eritrocítica); la formació de formes sexuals en eritròcits - gametòcits.
Esporogònia
Al cos dels nòfels d’un pacient amb malària o portador de paràsits, els gametòcits entren a l’estómac de l’insecte: macrogametòcits (femella) i microgametòcits (mascle). Després de la reestructuració de l’aparell nuclear, el macrogametocit es converteix en un macrogamete. A partir d’un microgametòcit es formen 4-8 microgàmets.
A l’estómac del mosquit es produeix la fecundació dels macrogamets amb microgamets. El resultat és un zigot mòbil anomenat ookinete. Aquest últim penetra a la paret de l’estómac i es forma un ooquist al seu costat exterior.
Els nuclis de l’oocist es divideixen moltes vegades, després de la qual es formen esporozoits a l’interior de l’oocist: cossos fusiformes allargats d’11-15 micres de longitud.
La membrana de l’oocist es trenca i els esporozoits entren a les glàndules salivals. Quan és mossegat per un mosquit, els esporozoits entren al cos humà. La durada de l’esporogonia depèn de la temperatura. A t ° per sota dels 16 ° no es produeix esporogonia.
Esquizogonia de teixits
Malària Plasmodium. Els esporozoïts poden estar a la sang humana durant no més d’una hora. Durant aquest període, penetren a les cèl·lules del parènquima hepàtic, on es formen esquizonts. El seu desenvolupament s’ha estudiat amb detall sobre les espècies de plasmòdies parasitants en micos i parcialment en plasmòdies humans.
L'esporozoït, que ha penetrat a la cèl·lula hepàtica, s'arrodoneix, augmenta de mida, el nucli de l'esquizont format es divideix seqüencialment. Cap al 6-12 dia, el paràsit omple tota la cèl·lula hepàtica, empenyent el nucli cel·lular a la perifèria.
La mida del paràsit és de fins a 60 micres. Un esquizont tan gran es divideix en un gran nombre (milers i desenes de milers) de merozoits.
A P. falciparum, aquests darrers penetren en els eritròcits i els paràsits posteriors només es desenvolupen en els eritròcits; en altres espècies, els merozoits penetren en els eritròcits, així com en les cèl·lules del parènquima hepàtic, on sofreixen cicles posteriors d’esquizogonia tisular. Durada del desenvolupament de teixits en P. vivax vivax i P. ovale 7-8 dies, P. malariae 11-12 dies.
Esquizogonia eritrocítica
Els merozoits de teixits penetren a l’eritròcit i formen esquizonts, que es descomponen en merozoïts d’eritròcits. Els eritròcits són destruïts i els merozoits alliberats s’instal·len en nous eritròcits.
Malària Plasmodium. I a causa d’alguna part dels merozoits, es formen gametòcits. Aquests últims poden circular per la sang durant molt de temps, el seu desenvolupament (esporogonia) es produeix al portador. Les diferents etapes del desenvolupament dels patògens de la malària a la sang es distingeixen clarament per les seves característiques morfològiques. Tanmateix, P. vivax vivax no es pot distingir de P. vivax hibernans.
Les característiques morfològiques dels propis patògens i els canvis que causen en els eritròcits permeten determinar el tipus de paràsit de les preparacions (frotis i gotes de sang gruixudes). En el cicle eritròcit de desenvolupament del plasmòdia, es distingeixen les etapes següents: anells, esquizont, merulació, gametòcits joves i formats.
La mida i la forma del paràsit en les diferents etapes del desenvolupament, la durada de tot el cicle d’esquizogonia, el nombre de merozoïts formats i la seva mida, el nombre de grans (grumolls) del pigment, el seu color i ubicació al paràsit, la forma , la mida i altres signes de gametòcits, així com els canvis observats en si mateixos eritròcits invasius, serveixen com a signes que distingeixen una espècie de l’altra.
El desenvolupament d’etapes eritròcites de tot tipus de patògens de la malària humana es produeix a la sang que circula. L’excepció és P. falciparum, en què només es troben estadis de l’anell i gametòcits a la sang; es produeix un desenvolupament posterior dels esquizonts fins a l'alliberament de merozoits a partir dels eritròcits als capil·lars on es troba la sang dipositada.
Símptomes i característiques dels diferents tipus de malària
A la clínica de la febre pantanosa es distingeixen el període d’incubació, l’altura (fase aguda), el període latent i la fase de recaiguda. La incubació en plasmòdia oval vivaxi dura de 7 a 21 dies, en un de quatre dies (aproximadament un mes, en un tropical), dues setmanes. Les següents síndromes són característiques de tots els tipus d’infecció per malària:
- febril,
- hepatolienal,
- anèmic.
La infecció per malària sol començar amb una salut completa. De vegades, la malària va precedida de fenòmens prodròmics (debilitat, febre baixa, mal de cap).
La naturalesa cíclica del cicle de vida de Plasmodium determina el curs clínic de la febre paludària.
El primer dia, la temperatura pot augmentar fins a xifres elevades i després baixar als valors normals. En el futur, la febre esdevé intermitent: les fluctuacions diàries solen superar els 1 ° C, però la temperatura no torna a la normalitat.
Durant un paroxisme febril, els calfreds, la febre i la sudoració canvien seqüencialment. Una convulsió febril sol començar al matí amb calfreds forts. La temperatura augmenta gradualment. Durant els atacs apareixen nàusees, migranyes i dolor muscular. La pell és cianòtica, molt freda al tacte.
Símptomes perillosos
El gènere mosquit malària té més de 400 espècies. No crec que els seus representants només visquin als països africans. Són omnipresents excepte a les regions del nord. Els trets característics dels insectes adults són el cos allargat, les potes llargues i la probòscide i el cap curt. Les seves ales estan cobertes d’escates al llarg de les venes.
La picada d’aquest mosquit és la via més freqüent d’infecció amb malària. Però els instruments mèdics no estèrils també poden ser la causa. El primer símptoma de la malaltia és l’aparició de febre. A mesura que es destrueixen els eritròcits, augmenta la mida de la melsa, l’enduriment del fetge i el desenvolupament de l’anèmia.
Per tant, el cicle de vida del plasmodi de la malària es caracteritza per un canvi d’hoste: intermedi i final. El primer és l’home. A les cèl·lules de la seva sang, la reproducció asexual de Plasmodium té lloc per esquizogonia. L’hoste final del paràsit és un mosquit. Al seu cos, les cèl·lules del paràsit es reprodueixen sexualment. El desenvolupament de la malària només es produeix si hi ha la possibilitat de repetir les etapes del cicle vital. En cas contrari, no es desenvolupa una malaltia perillosa.
Diagnòstic de la malària
La simptomatologia de la malaltia és decisiva per al diagnòstic de la infecció per malària. A més, la història epidemiològica té un paper important en el diagnòstic.
Els signes més fiables de febre paludària són:
- atacs de febre intermitent;
- síndrome hepatolienal;
- hemòlisi que provoca anèmia;
- història epidemiològica: visites a pacients de països tropicals, transfusions de sang en els darrers tres mesos.
El diagnòstic es pot confirmar mitjançant diagnòstics de laboratori. Una anàlisi que detecta Plasmodium s’anomena microscòpia de gotes de sang gruixuda.
El tipus de Plasmodium i l’etapa del cicle de vida es determinen a partir d’una mostra de sang.
Es recomana prendre material biològic per a la investigació durant un atac febril. Durant aquest període, s’identifica millor el paràsit malària Plasmodium.
Com a mètodes auxiliars, s’utilitzen diversos mètodes serològics (determinació d’anticossos contra el plasmodi a la sang).
El diagnòstic diferencial es realitza amb brucel·losi, tifus, meningitis tuberculosa i altres malalties infeccioses.
Pregunta 17. Filogènesi del tipus de protozous. Protozous colonials.
El més senzill.
La filogènesi dels protozous realment va procedir en paral·lel al desenvolupament d’animals pluricel·lulars, que es va reflectir en la formació dels anàlegs més senzills dels sistemes d’òrgans, els anomenats orgànuls.No obstant això, la majoria dels protozous es mouen activament amb l’ajut d’estructures especials que produeixen moviments rítmics:
flagels o cilis
.
Protozous colonials,
que consisteix en diversos individus més o menys relacionats, s’assemblen fins a cert punt a organismes pluricel·lulars, especialment aquells en què la vida d’un indivisible, aïllat de la composició general de la colònia, és impossible. La diferència entre aquestes colònies de protozous i els organismes pluricel·lulars és que a la primera, les cèl·lules o organismes individuals són homòlegs i homodinàmics, és a dir, equivalents, realitzen totes les funcions, com ara moviment, alimentació, excreció i reproducció, mentre que en els segons hi havia una divisió del treball, i les cèl·lules que formen un organisme pluricel·lular es van convertir només en anàlogues i heterodinàmiques, assumint diferents funcions i diferenciant-se com a resultat d’aquest i morfològicament.
Comparteix l'article a les xarxes socials xarxes:
Enfocament modern del tractament contra la malària: un règim de teràpia
Si es sospita que una persona té febre del pantà, és objecte d’hospitalització obligatòria en un hospital de malalties infeccioses. Se li prescriu repòs al llit i beu molts líquids.
A l’hospital es realitzen infusions per corregir l’equilibri aigua-sal i desintoxicar-se. També es prescriu una teràpia immunostimulant i simptomàtica. En casos greus, recorren a mètodes extracorporals de purificació de la sang: hemosorció i diàlisi.
Inicialment, la quinina es feia servir per a la teràpia. Aquest medicament es va obtenir de l'arbre de la cinchona. Avui en dia s’utilitzen drogues sintètiques. Aquests últims actuen més suaument i provoquen reaccions adverses amb menys freqüència.
Plasmodium està desenvolupant ràpidament resistència a nous fàrmacs. Per tant, la quinina encara és rellevant en l’actualitat.
La classificació dels medicaments per a la malària és extensa. Normalment nomenar:
- Esquizontocides de teixits. Actuen exclusivament sobre espècies exoeritrocítiques de plasmodium (Chinocid, Primaquine).
- Hematocides. Aquest grup d’agents afecta les formes intraeritrocítiques del plasmodium. Aquests inclouen fàrmacs amb cloroquina, pirimetamina, mepacrina i quinina (Hingamina, cloridina).
La quimioteràpia es duu a terme segons règims estàndard, que es seleccionen tenint en compte el tipus i la gravetat de la febre paludària. Per exemple, per a la malària vivax, són suficients un curs de teràpia amb cloroquina de tres dies i una ingesta de deu dies d’esquizontocides tisulars.
Reproducció asexual
L’hoste intermedi del paràsit són els humans. És al seu cos que Plasmodium es reprodueix de manera asexual. Això passa dividint la cèl·lula en dues.
Com entra aquest organisme a la sang humana? Això passa quan un mosquit pica infectat amb malària de Plasmodium. Les etapes del seu desenvolupament, que es produeixen a l’organisme de l’hoste intermedi, es poden dividir en diverses etapes.
En primer lloc, el plasmodi amb el flux sanguini entra a les cèl·lules del fetge humà. Aquí es reprodueix de manera esquizogònica. En el transcurs d’aquest procés, el nucli es divideix repetidament, al voltant de cadascuna de les parts formades, el citoplasma queda aïllat. Després, les cèl·lules acabades de formar es divideixen de nou.
Després de diverses divisions d’aquest tipus, les cèl·lules del paràsit entren al torrent sanguini. El seu desenvolupament es produeix en els glòbuls vermells. Plasmodium continua dividint-se repetidament, mentre destrueix les cèl·lules sanguínies. La seva derrota es produeix prou ràpidament, després d'un màxim de 72 hores.
Quan es destrueixen els eritròcits, els productes residuals tòxics del plasmodi entren al torrent sanguini. Són els que provoquen atacs de febre en una persona. Com a resultat de diverses divisions successives de les cèl·lules del paràsit, es formen precursors de cèl·lules germinals, que s’anomenen gametòcits.
Mètodes tradicionals de tractament
La medicina tradicional ofereix molts tractaments. Els metges no recomanen utilitzar-los com a monoteràpia. De vegades, es poden utilitzar remeis populars juntament amb medicaments.
Tractaments tradicionals per a la febre paludària:
- Tintura de julivert. Mata 1 kg de julivert a la batedora.Afegiu 0,5 l de vodka a la barreja. Insistiu una setmana en un lloc fosc. Colar a través d’una gasa, prendre 1 cda. 3 vegades al dia. Abans d’utilitzar, diluïu una porció de la tintura en un got d’aigua.
- Tintura de rave negre. Ratlleu 1 arrel de verdures, afegiu 500 ml de vodka a la polpa. Insistiu durant una setmana en un lloc sec i fosc. Prengui 1 cda. tintura, diluïda en un got d’aigua a la nit.
- Pols de xicoira. 1 culleradeta Dissoleu la xicoira en un got de llet tèbia. La beguda es pot beure fins a tres vegades al dia.
- Barberry. Els fruits del nabiu es consumeixen en estat pur. Les fulles de la planta es poden utilitzar per elaborar tes medicinals.
- Solució salina. Fregiu sal marina en una paella sense oli. Després d'això, dissoleu 1 cullerada. sal fregida en un got d’aigua mineral. Beure en la fase de sudoració activa.
La majoria dels remeis populars tenen com a objectiu estimular la immunitat natural. La solució salina ajuda a retenir la humitat del cos, evitant així la deshidratació.
I. Mètode de desprestigi natiu
- Fregar un gra de femta (30-40 mg) en un portaobjectes de vidre en una gota de solució de glicerina al 50% (en aigua o en solució salina) fins a obtenir una suspensió uniforme
- Cobrir amb un portaobjectes
- Explorar
En una diapositiva, es preparen dues gotes de suspensió de femta a una distància de 3-4 cm entre si mitjançant diferents pals de femta.
Aquest mètode és ineficaç, especialment amb una invasió feble. El mètode s'utilitza a més d'altres mètodes. Avantatges: es pot utilitzar per examinar un grup nombrós de la població, no requereix molta mà d'obra, no requereix equipament especial ni formació especial.
- Remull les plaques quadrades de cel·lofana (22x30 mm) en fenol i després en una barreja d’aigua destil·lada (100 ml) glicerina (100 ml) al 3% de malaquita verda (1 ml) durant 24 hores. LA GLICERINA GRAU LA PLATA DE CELLOFÀ, GRAUS DE FENOL, il·lumina la droga. MALACHIT COLORS VERD, que millora la seva observació en la preparació autòctona.
- Esteneu un gra de femta (100 mg) sobre un plat de vidre (25x35 mm): la preparació està tèrbola, els ous són difícils de distingir, ja que tenen un color groc-marró per pigment de femta.
- Cobriu-ho amb una placa de cel·lofana humida (el fàrmac està deshidratat, greixat i clarificat, els ous es tornen verdosos. El fàrmac és més fàcil d’estudiar).
- Fregueu cel·lofana amb un portaobjectes de vidre.
- Mantingueu el medicament durant una hora a temperatura ambient.
- A continuació, incubar durant 30 minuts en un armari d’assecat a 400 ° C.
- Explorar.
Us oferim familiaritzar-vos amb: les paneroles on viuen i es reprodueixen
Amb aquest mètode, es pot examinar un gran volum de femta a la preparació. Mètode més precís.
No s’utilitza quan s’examinen els ous de tenia nans i els cucs. ràpidament s’enfonsen.
Gràcies a aquest mètode es poden fer preparacions permanents.
III. Mètode de Telemann: sedimentació.
Basat en la diferència de densitat entre ous i dissolució. S’utilitza una solució de menor densitat que els ous d’helmint (els ous són més pesats). Èter-formalina, solucions èter-acètiques.
- Les femtes (1,5 g) es barregen en un got amb una solució d’àcid clorhídric al 50% (5 ml) o amb una solució d’hidròxid de sodi al 10%: NaOH. Passeu la barreja per un filtre de metall.
- A continuació, aboqueu la barreja en una proveta amb èter (5 ml).
- Tanqueu amb un tap, agiteu fins que quedi una suspensió uniforme.
- Com a resultat, es formen tres capes de suspensió a la proveta.
- Escorreu les dues capes superiors.
- Afegir aigua al sediment, agitar.
- Centrífuga.
- Examineu 2 gotes de sediment amb un augment del microscopi 7X10.
- Amb aquest mètode, podeu examinar els ous de tots els helmints.
Quin dany per a la salut humana causa el plasmodium de la malària?
La infecció per malària destrueix els hepatòcits i els glòbuls vermells. La mort de glòbuls vermells (hemòlisi) pot provocar la mort sobtada d’una persona. La destrucció d’hepatòcits provoca hepatitis greu amb insuficiència hepàtica aguda.
Què més és perillós per als humans i quines complicacions comporta la febre paludària?
- caure en coma de malària;
- hepatosplenomegàlia (engrandiment del fetge i la melsa) amb una ruptura amenaçadora d'òrgans;
- xoc per intoxicació amb els productes de rebuig del plasmodi (amb febre del pantà, aquest xoc s’anomena àlgid malària);
- inflor del cervell;
- síndrome de coagulació intravascular disseminat;
- anomalies neurològiques.
A més, els plasmòdies vivax resistents a la cloroquina presenten un greu perill epidèmic. A causa de la resistència al tractament, el plasmodi s'estén ràpidament al cos del pacient i condueix a la mort inevitable.
Característiques de l’organització dels protozous
Plasmodium és un representant del grup d’animals més primitiu: el subregne dels unicel·lulars o dels protozous. Es caracteritzen pels signes següents:
- el cos està format per una cèl·lula, que realitza les funcions de tot l’organisme;
- la presència d’un nucli;
- la manca d’una paret cel·lular densa;
- moviment amb l’ajut d’estructures especialitzades: cilis, pseudòpodes, flagels;
- la presència de vacúols digestius i contràctils;
- intercanvi de gasos a través de la superfície cel·lular;
- reproducció sexual i asexual.
Com no aconseguir la malària
Distingir entre profilaxi específica i no específica. Inespecífic és el control dels mosquits del gènere Anopheles. Viuen en llocs amb molta humitat, de manera que duen a terme la desinsecció massiva i l’assecat dels pantans.
Per seguretat personal, es recomana als residents de països tropicals que utilitzin mitjans especials contra els paràsits (repel·lents) i tanquin les finestres amb mosquiteres.
La profilaxi específica inclou la teràpia preventiva amb fàrmacs antipalúdics. Només es pot designar per un període curt. Apte per a persones que viatgen a zones endèmiques de febre de la malària durant un període curt.
Malària Plasmodium Plasmodium (classe Sporozoa, Sporozoa) ordena Els hematosporidis (esporozous sanguinis) són els agents causants de la malària. Es coneixen els següents tipus de plasmòdia de la malària parasitant en humans: R. vivax és l’agent causant de la malària de tres dies, R. falciparum és l’agent causant de la malària tropical, R. malariae és l’agent causant de la malària de quatre dies, R .ovale és l'agent causant de la malària oval, prop de tres dies. Les tres primeres espècies estan àmpliament esteses a les zones climàtiques tropicals i subtropicals, l'última, només a l'Àfrica tropical. Totes les espècies són similars morfològicament i tenen cicles de vida, diferenciant-se entre elles en els detalls de l’estructura i algunes característiques del cicle de desenvolupament, que es manifesten principalment en la durada dels seus períodes individuals.
El cicle de vida del plasmòdia de la malària és típic dels esporozous, incloses les etapes de reproducció asexual en forma d’esquizogonia, procés sexual i esporogònia. L’hoste final dels paràsits és el mosquit r. Anòfeles, i només l’home és intermedi. El mosquit també és portador. Per tant, la malària és una malaltia típica antropònica transmesa per vectors.
Amb la saliva d’un mosquit infectat, quan es mossega, els plasmòdies entren a la sang d’una persona (figura 19.10). El desenvolupament de paràsits al cos humà es produeix de forma sincrònica. Amb el flux sanguini, es transporten per tot el cos i s’instal·len a les cèl·lules del fetge. Aquí creixen i es reprodueixen en esquizogonia de manera que un paràsit es divideix en milers d’individus filla. Al mateix temps, les cèl·lules hepàtiques són destruïdes i els paràsits, anomenats merozoits en aquesta etapa, entren al torrent sanguini i penetren als eritròcits. A partir d’aquest moment comença la part eritròcita del cicle de desenvolupament del plasmodi. El paràsit s’alimenta d’hemoglobina, creix i es multiplica per esquizogonia. A més, cada plasmodi es divideix en 8-24 merozoits. Després de la destrucció de l’eritròcit, els merozoïts entren al plasma sanguini i d’aquí a nous eritròcits, després dels quals es repeteix tot el cicle de l’esquizogonia eritrocítica.
Aspectes històrics
El focus històric d’aquesta malaltia és Àfrica. Des d’aquest continent, la malària es va estendre per tot el món. A principis del segle XX, el nombre de casos era d’uns 700 milions.l'any. Un de cada 100 infectats va morir. El nivell de medicina del segle XXI ha reduït la incidència a 350-500 milions de casos a l'any i ha reduït la mortalitat a 1-3 milions de persones a l'any.
Per primera vegada, com a malaltia independent, la malària es va descriure el 1696, al mateix temps que la medicina oficial d’aquella època proposava el tractament dels símptomes de la patologia amb escorça de cinchona, que la medicina popular feia temps que feia servir. L'efecte d'aquest medicament no es va poder explicar, ja que en una persona sana, la barbeta, quan es prenia, causava queixes similars a la febre. En aquest cas, es va aplicar el principi d'un tractament similar, que va ser predicat al segle XVIII per Samuel Hahnemann, el fundador de l'homeopatia.
El nom de la malaltia que ens és familiar es coneix des del 1717, quan el metge italià Lancini va establir la causa del desenvolupament de la malaltia, provinent de l’aire “podrit” dels pantans (mal`aria). Llavors va sorgir la sospita que els mosquits eren els culpables de la transmissió de la malaltia. El segle XIX va portar molts descobriments a l’hora d’establir les causes de la malària, descriure el cicle de desenvolupament i classificar la malaltia. Els estudis microbiològics van permetre trobar i descriure l’agent causant de la infecció, que es va anomenar plasmodium de la malària. El 1897 I.I. Mechnikov va introduir el patogen de la patologia en la classificació de microorganismes com a Plasmodium falciparum (una classe d’esporozous, un tipus de protozous).
Al segle XX, es van desenvolupar medicaments eficaços per al tractament de la malària.
Des de 1942 P.G. Müller va proposar l’ús del DDT, un poderós insecticida, per tractar la zona de focus de la malaltia. A mitjan segle XX, gràcies a la implementació del programa mundial d'eradicació de la malària, es va poder limitar la incidència a 150 milions per any. En les darreres dècades, la infecció adaptada ha llançat un nou atac a la humanitat.
Malària Plasmodium: breu informació sobre el microorganisme
La malària Plasmodium és el microorganisme més senzill que pertany al tipus esporozous. Com a norma general, els patògens es transmeten als humans a través de la picada d’un mosquit Anopheles. Només l’insecte femella porta la infecció.
Al plasmodium de la malària, el mateix mosquit actua com l’hoste principal, en el cos del qual el paràsit es reprodueix sexualment. Un ésser humà es considera un hoste intermedi en un microorganisme. En el cos d’aquest darrer, es produeix una reproducció asexual del microorganisme.
Varietats de Plasmodium
Segons el període d’incubació i els símptomes, la malària es classifica en els tipus que es mostren a la taula.
Nom de la malaltia
Descripció
L’agent causant d’aquesta malaltia és Plasmodium vivax. El període d’incubació depèn del funcionament del sistema immunitari i oscil·la entre els 7 dies i els 15 mesos. Els atacs de febre es repeteixen cada tres dies
L’estructura del paràsit
El cicle de desenvolupament d’aquest paràsit es reflecteix en l’estructura del plasmodi de la malària. En les primeres etapes, l'agent causant de la infecció es presenta en forma dels anomenats esquizonts. Aquesta forma asexual del paràsit té la forma d’un anell, que consisteix en un nucli i un citoplasma rugós envoltat d’un vacúol. En el futur, el microorganisme desenvolupa pseudòpodes. El plasmodium paludic madur sexualment no té vacúol i el citoplasma adquireix un to vermellós a causa de l’absorció d’hemoglobina a la sang de l’hoste.
Etapes del desenvolupament de Plasmodium
Tot el cicle de vida del desenvolupament del plasmodi malària es divideix en les etapes següents:
- Reproducció d’un microorganisme al cos humà.
- Renaixement al cos de l’hoste principal: un insecte.
Es tracta de parts gairebé idèntiques que passen per diferents organismes.
Transmissió d’un microorganisme als humans des d’un insecte
Al cos humà, el cicle vital d’un plasmodi es duu a terme segons l’esquema:
- Quan una persona es mossega a través de la saliva dels insectes, els esporozoits fecundats entren al torrent sanguini i es mouen al fetge. Aquí els esporozoits es transformen en trofozoits i esquizonts. Als teixits del fetge, comencen una reproducció asexual activa, que s’anomena esquizogonia.Com a resultat d’aquest procés, els esporozoïts es converteixen en merozoïts. Aquests darrers penetren als glòbuls vermells, absorbeixen l’hemoglobina i continuen la reproducció activa.
- A més, els merozoits destrueixen les cèl·lules sanguínies, les abandonen i s’introdueixen en altres eritròcits. Aquesta etapa de desenvolupament té lloc amb una certa cíclicitat. Al mateix temps, la persona infectada presenta atacs de febre, acompanyats de calfreds i febre. Aquest procés no s’atura fins que els merozoïts assoleixen la quantitat requerida.
Després d'això, el cicle de vida del plasmodi passa a l'etapa en què es formen els gametòcits.
Transmissió humana d’un microorganisme a un mosquit
Per a l’esporogònia, el plasmodi ha de canviar d’hoste i entrar al sistema digestiu del mosquit. Durant una picada de mosquit humà, els gametòcits entren al cos de l’insecte. Al cos del mosquit, es divideixen en macro i microgametòcits. Els primers es transformen en cèl·lules sexuals femenines i els segons en masculins. Cadascuna d’aquestes espècies es caracteritza pel mateix conjunt de cromosomes.
A més, com a resultat de la reunificació de gàmetes heterosexuals, sorgeixen zigots de plasmodium. Aquests últims es distingeixen per una bona mobilitat. Les cèl·lules diploides es fixen a les parets musculars de l'estómac d'Anopheles i formen esporocists. Durant aquest temps, la mitosi no s’atura. En algun moment, es produeix una ruptura de la closca protectora i tots els esporozoits, que s’incorporen al cos, s’obren pas a les glàndules salivals de l’insecte.
Maneres de transmissió
La malària Plasmodium entra sovint al cos humà de forma transmissible quan és mossegada per mosquits femelles que porten paràsits. Però hi ha diverses formes d’infecció amb aquests protozous:
- Transplacental. Possible en absència d’immunitat a la malària en la futura mare. La infecció es produeix durant el part o en cas d’abrupció placentària en una dona embarassada que és portadora de plasmòdia.
- Mètode d'infecció per transfusió. D’aquesta manera, la infecció es produeix en persones que han rebut transfusions de sang d’un pacient amb malària. Quan s’emmagatzemen biomaterials a la nevera, els plasmòdies no moren durant 2 setmanes.
- Parenteral D’aquesta manera, us podeu infectar mitjançant agulles mèdiques contaminades amb sang. Les persones que s’injecten drogues solen infectar-se per transfusió.
Les causes de la malària
A les zones amb taxes endèmiques elevades de malària, es reconeixia als nens de 6 mesos a 5 anys com les principals fonts de paràsits. Sovint es posen malalts de forma atípica, cosa que contribueix al diagnòstic tardà i al desenvolupament d’un focus infecciós. Com a resultat, la malaltia es propaga diverses vegades més ràpidament.
Diagnòstic de la malaltia
Es fa un diagnòstic preliminar quan es troba una melsa i un fetge augmentats, així com atacs regulars de febre. Es pren un frotis de sang per confirmar el diagnòstic. El mostreig de sang per analitzar-lo es fa amb un dit. L'examen del frotis es realitza sobre un vidre estèril al microscopi.
És important identificar a temps l’agent causant de la malaltia per evitar una nova propagació de la infecció.
Com es manifesta la malaltia en els humans
Després de la infecció, el cos humà en greu perillja que comença procés d’intoxicació... Quan els merozoïts comencen a entrar al torrent sanguini, juntament amb ell arriben substàncies tòxiques, que són el resultat de l’activitat vital del paràsit i de la descomposició de l’hemoglobina.
Entre els símptomes secundaris més freqüents hi ha:
- Un fort augment de la temperatura fins a 40 graus.
- Calfreds.
- Mal de cap d’intensitat variable.
- Sensacions doloroses als músculs.
- Febre pot durar en un termini de 2 hores.
Tan bon punt disminueix la febre, el pacient té un fort boca seca i constant sensació de set... Durant tot el temps de la malaltia es diagnostica per ordre 10-15 atacs una febre que suprimeix el sistema immunitari.
Signes d’infecció
La malària es considera una malaltia parasitària de tipus infecciós, que es produeix amb:
- un augment significatiu de la temperatura;
- anèmia;
- un augment de la mida de la melsa i el fetge.
El període de latència és aproximadament d’una setmana. Els atacs de febre comencen quan els merozoïts surten dels glòbuls vermells.
La malària es caracteritza per un curs agut: la temperatura augmenta, el pacient pateix calfreds greus. Aquest darrer, al cap d’una hora, passa a ser febre. De vegades, la temperatura augmenta per sobre dels 40 ° C. Una persona pot delirar i la turmenten greus mals de cap. Després d’un període determinat, la temperatura disminueix sobtadament, la persona es debilita, la tormenta l’augment de la somnolència. Depenent del tipus de malària, aquests atacs es repeteixen després d’un període determinat.
Unicel·lular paràsit
Els més senzills han dominat molts hàbitats: sòl, masses d’aigua dolça i salada, pantans. Entre ells també hi ha un grup d’organismes unicel·lulars paràsits. Es desenvolupen en diversos òrgans d’animals i humans, alhora que provoquen greus malalties.
Un d’ells és el plasmodium de la malària. La mida d’aquest paràsit és microscòpica. Segons el tipus, la cèl·lula del plasmodium pot tenir la forma d’una bola, un cordó allargat o un anell. En total, n’hi ha uns 180 a la natura, però en el cos humà es parasiten 10 espècies, de les quals 5 són les més perilloses.
Tractament
Si es sospita o es detecta malària, el pacient ha d’estar ingressat amb urgència al departament de malalties infeccioses.
La medicació inclou prendre els medicaments següents:
- Agents antipalúdics d’origen natural: la quinina i l’artemisina.
- Preparats de sulfonamida.
- Agents antibacterians: macròlids i tetraciclines.
- Fàrmacs antifòlics: pirimetamina.
- Productes sintètics: Radokhin, Plaquenil i Primakhina.
- Medicaments combinats: Fansidara.
El règim de tractament per a la malària no complicada es mostra a la taula.
Forma de la malària
Medicaments
Malària de tres i quatre dies
Complexa recepció de Delagil i Primahin
Malària tropical
Fansidar, designat en cas de resistència de Plasmodium a Delagil; Primakhin en un complex amb Delagil
I també la teràpia farmacològica inclou prendre els següents medicaments:
- amb signes de deshidratació: administració intravenosa de reopoliglucina o glucosa al 5%;
- fàrmacs antipirètics;
- a pressió reduïda: Mezaton o Adrenalina;
- per a la teràpia hormonal Hidrocortisona;
- amb anèmia: transfusió de sang, àcid fòlic, suplements de ferro.
La nutrició del pacient ha de ser fraccionada.
IV. Mètode Fulleborn: flotant (flotació).
Aquest mètode es basa en la propietat dels ous d’helmint de flotar en solucions salines saturades (350 g de sal de taula 1 litre d’aigua bullida = filtrar-se a través de la gasa). S’utilitza una solució que té una densitat superior als ous d’helmint (els ous són més lleugers).
- Barregeu una part de femta amb 20 parts d’una solució saturada de clorur de sodi (NaCl).
- La gravetat específica de la solució és 1,18. Afegiu la solució gradualment.
- Traieu les grans partícules de femta.
- Deixeu reposar la barreja durant 40-60 minuts.
- Els ous d’helmints amb una gravetat específica inferior a la solució suraran a la superfície.
- Traieu unes gotes de la superfície amb un bucle de filferro (diàmetre - 1 cm) i traslladeu-les a un portaobjectes de vidre.
- Tapeu-ho amb un portaobjectes i examineu-lo.
Amb aquest mètode no es poden detectar ous Trematoda ni ous Ascaris infèrtils. Els ous d’aquests helmints i els ous de Trichuris trichiura es poden trobar al sediment.
Possibles complicacions
En absència d’un tractament correcte o oportú, es poden desenvolupar les següents complicacions:
- coma de malària;
- anèmia;
- un fort augment de la melsa pot provocar la seva ruptura;
- edema pulmonar;
- forma aguda d’hemòlisi intravascular;
- malària àlgida. Com a regla general, aquest xoc vascular és fatal per al pacient;
- insuficiència renal aguda;
- sagnat sobtat de genives, mucosa nasal o estómac.
La malària mata fins a 3 milions de persones cada any. La més perillosa és la forma tropical de la malaltia.
Vi. Mètode Krasilnikov
- Remeneu les femtes (2,5 g) en una solució de detergent de l’1% a l’1,5% (20-30 ml). Detergent (detergent o agent de neteja) - "Lotus", "Extra", etc.
- Defensa durant 24 hores o centrifuga durant 1 min. A 1000 rpm
- Com a resultat, es formen 3 capes de suspensió. Els ous es concentren per sobre de la capa inferior.
- Preparar 2-3 preparacions després de la centrifugació o prendre amb una pipeta de la superfície de la capa inferior.
- Explorar.
Profilaxi
Malauradament, la medicina moderna encara no ha desenvolupat una vacuna contra la malària. Per aquest motiu, la prevenció es considera molt important. A les zones endèmiques, els mosquits són exterminats mitjançant insecticides. Com a protecció individual contra els mosquits Anopheles, s’utilitza roba que cobreix tot el cos i l’ús de diversos repel·lents.
Els productes farmacèutics produeixen fàrmacs recomanats per a la profilaxi abans de marxar a ciutats amb propagació de la malària. Un d’aquests mitjans és Delagil.
El medicament està contraindicat per a persones que pateixen:
- insuficiència cardíaca greu;
- alteració de la funció hepàtica o renal;
- funció hematopoètica reduïda.
A més, està prohibit prendre la droga per a les dones durant el període de maternitat i per als nens en edat preescolar. Els metges recomanen continuar prenent Delagil un mes més.
La malària Plasmodium és un microorganisme paràsit unicel·lular que provoca una malaltia tan perillosa com la malària. Aquest paràsit té un cicle de desenvolupament força complex que requereix la substitució dels hostes. L’amfitrió principal és el mosquit Anopheles o el malari. L’home fa el paper d’un amfitrió intermedi. La malària és una malaltia molt perillosa i greu. En algunes situacions, la malaltia posa en perill la vida del pacient.
ves amb compte
Segons les estadístiques, més de 1.000 milions de persones estan infectades amb paràsits. Ni tan sols podeu sospitar que us heu víctima de paràsits.
En els homes, els paràsits causen: prostatitis, impotència, adenoma, cistitis, càlculs de sorra, ronyó i bufeta.
En dones: dolor i inflamació dels ovaris. Es desenvolupen fibromes, fibromes, mastopatia fibrocística, inflamació de les glàndules suprarenals, de la bufeta i dels ronyons. Així com el cor i el càncer.
Volem advertir-lo de seguida que no cal córrer a la farmàcia i comprar medicaments cars que, segons els farmacèutics, exterminaran tots els paràsits. La majoria de medicaments són extremadament ineficaços i també causen un dany enorme al cos.
