Hvad er malaria plasmodium - beskrivelse, reproduktion, funktioner

Malaria er en snigende sygdom, der dræber millioner af mennesker hvert år. På trods af eksistensen af ​​effektive lægemidler er behandling af sygdommen ikke en let opgave. Faktum er, at det forårsagende middel til infektionen er den parasitære mikroorganisme malaria plasmodium. Hans udviklingscyklus er ret kompleks. Af denne grund kan sygdommen fortsætte i en latent, kronisk eller akut form og også få tilbagefald.

I vores publikation vil jeg gerne tale om, hvem der er den mellemliggende og vigtigste vært for malaria plasmodium. Vi vil også overveje træk ved reproduktion af sygdommens forårsagende middel, dets livscyklus.

Strukturen og infektionsveje med malaria plasmodium

Malaria eller sumpfeber er forårsaget af forskellige typer protozoer. Funktioner af strukturen og fordelingen af ​​plasmodium gør det nemt at trænge ind i erytrocytterne hos mennesker.

Plasmodia bæres af kvindelige Anopheles-myg. Myg bliver smittet, når de bliver bidt af en malariapatient eller vært. Spytvæsken i den parasitære myg indeholder sporozoiter. Den menneskelige krop er en mellemliggende vært for Plasmodium.

Vejen til transmission af patogenet er overførbar. Dette betyder, at malariainfektionen overføres ved insektbid.

Derudover kan plasmodium overføres gennem moderkagen fra en gravid mor til et barn og gennem blodtransfusioner.

Den vigtigste og mellemliggende værts rolle i cyklusser

For at beskrive en parasitisk livsform er 3 begreber meget vigtige: hoved-, mellem- og reservoirværten.

Hovedværten for parasitten er den art, hvor seksuel reproduktion finder sted. Her parrer de mandlige og kvindelige individer sig, hvilket resulterer i et individ med en anden genotype. Den endelige vært er også den organisme, hvor den hermafroditiske parasit er placeret. Efter alt forekommer befrugtning stadig, selvom resultatet af denne proces er udseendet af en klon og ikke et genetisk nyt individ.

En mellemliggende vært er en organisme, hvor aseksuel reproduktion finder sted. Det er nødvendigt for at øge antallet af larver.

Reservoirværten er den organisme, der kun fodrer og indeholder parasitten.

Bide af en kvindelig anopheles myg

Myggen er den største vært for Plasmodium malaria, og mennesket er mellemproduktet. Denne parasit har ingen reservoirvært.

Hovedejeren kan dog ikke betragtes som det vigtigste led i livscyklussen. Dette koncept skal snarere fortolkes som det miljø, hvor udviklingscyklussen slutter.

Hvorfor har malariaplasmodium brug for en menneskelig krop, hvis dens vigtigste reproduktion forekommer i en mygs krop? Hvad er den generelle betydning af mellemværter?

Dette forklares af de økologiske love om dannelsen af ​​en stabil befolkningstilstand. Normalt forsøger parasitten ikke at dræbe sin vært, for så mister den ikke kun en fødekilde, men også et behageligt levende miljø. Der er undtagelser fra denne regel, men de er ekstremt sjældne og repræsenterer en meget snæver specialisering af parasitten.

Malaria plasmodium har brug for mennesker for at øge antallet af individer i det ikke-seksuelle udviklingsstadium. I kroppen af ​​en myg kunne Plasmodium ikke nå et sådant antal. At have en vært i parasitverdenen øger risikoen for udryddelse.Imidlertid øger for meget indbyrdes afhængighed af de endelige og mellemliggende værter også graden af ​​risiko. Den bedste løsning er længe blevet opfundet af evolutionen - dette er overgangen fra parasitisme til symbiose. Imidlertid er en sådan udviklingsvej endnu ikke observeret i malaria plasmodium.

Hvor Plasmodium Plasmodium bor: Anopheles-myg og dens habitat

Et fugtigt tropisk klima er optimalt for Plasmodium. Det er under disse forhold, at Anopheles-myggen lever. Forekomsten af ​​malariafeber er meget almindelig i tropiske lande, sydøstasien, Australien, New Zealand, Papua Ny Guinea, Central- og Latinamerika.

Hvert år registreres 300-450 millioner nye tilfælde af sumpfeber. 1-2% af patienterne dør. Et stort antal mennesker med malariainfektion er forbundet med resistens fra plasmodia mod lægemidler mod malaria og mygbærere - til virkning af frastødende stoffer. På trods af at Plasmodium malaria tilhører tropiske parasitter, er mennesker fra Europa og Rusland inficeret med den. Dette fænomen er forbundet med konstant migration og turisme.

Generelle egenskaber ved mikroorganismen

Plasmodium er en repræsentant for den mest primitive gruppe af dyr - underkvarteret for encellede eller protozoer. De er kendetegnet ved følgende tegn:

• kroppen består af en celle, der udfører funktioner i hele organismen;
• tilstedeværelsen af ​​en kerne;
• mangel på en tæt cellevæg;
• bevægelse ved hjælp af specialiserede strukturer: cilia, pseudopoder, flagella;
• tilstedeværelsen af ​​fordøjelses- og kontraktile vakuoler
• gasudveksling gennem celleoverfladen
• seksuel og aseksuel reproduktion.

Plasmodium malaria tilhører typen af ​​sporozoer og repræsenterer underriget af protozoer, der fører en parasitisk livsstil. Denne encellede mikroorganisme bliver årsagen til en dødelig sygdom. Plasmodium består i modsætning til andre multicellulære mikroorganismer af en celle, som er i stand til at trække vejret, bevæge sig rundt, fodre og reproducere.

Toksiner udskilt af parasitter fører til høj feber, episodiske feberanfald. Tidsintervallet, hvorefter angrebet genoptages, afhænger af typen. Denne periode falder sammen med ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer, som transporterer ilt gennem kroppen. Tegn på anæmi vises.

Nogle typer malaria plasmodia kan leve i miljøet:

• tre dage, der forårsager malaria af plasmodium vivax-typen (udvikler sig i menneskekroppen fra en til tre uger, nogle gange kan udseendet af de første tegn begynde om seks måneder);
• malariaprovokatører af den fire-dages type er malaria (varigheden af ​​inkubationsperioden er en måned);

• udviklingen af ​​malaria opstår som et resultat af bid af en falciparum myg, der lever i tropiske lande (inkubationstiden varer fra 10-20 dage);
• en anden tre-dages art er oval (inkubationsperioden varer ca. to uger);
• en to dage gammel art af knowlesi fører til alvorlige konsekvenser.

Parasitten kommer ind på flere måder. Det vigtigste er bid af Anopheles-myggen. Men der er andre måder at få infektionen på, for eksempel blodtransfusion. Infektionen kan spredes til fosteret under graviditet eller under fødslen fra en syg mor.

Den mellemliggende vært for Plasmodium malaria er et menneske. Under bid frigives spyt, som indeholder sporozoiter. De har en buet, langstrakt krop, ca. 15 mikron i størrelse. Plasmodium malaria har en parasitisk virkning i forhold til mennesker.

Hvor bor malaria plasmodium? Varme er nødvendig for udviklingen af ​​parasitten. Derfor øges risikoen for at få sygdommen i lande med varmt klima. De farligste lande betragtes som Brasilien, Vietnam, Europa, Colombia.Der kan være en infektion med Plasmodium malaria på kysten af ​​Det Røde og Middelhavet. Ukraine, Kasakhstan, Georgien, Aserbajdsjan er ingen undtagelse. Fundet i Rusland og Hviderusland.

Stadierne af malaria-plasmodiumets cyklus oprindeligt forekommer i den kvindelige mygs krop - dette er sporogoni (under seksuel reproduktion), den videre udvikling af parasitter fortsætter i blodets og levercellerne hos mennesker.

Overvej hvordan udviklingscyklussen for plasmodium malaria ser ud.

Den mellemliggende vært for Plasmodium malaria er den menneskelige krop.

Fra myg til mennesker

Den kvindelige myg er bæreren og den vigtigste vært for malaria plasmodium. Det er i hendes krop, at sporozoiter udvikler sig, under en bid, ind i blodet og derefter ind i cellerne i den menneskelige lever såvel som erytrocytter.

To efterfølgende stadier af parasitudvikling - skizogoni (væv og erytrocytisk) forekommer inde i den menneskelige krop, hvor aseksuel reproduktion af malaria plasmodium forekommer, hvis resultat er dannelsen af ​​merozoiter.

Hvad sker der på dette udviklingsstadium:

• parasitter inficerer leverceller og vaskulære slimhinder;
• ødelægge røde blodlegemer, stjæle næringsstoffer
• formere sig - form op til 20 nye merozoiter;
• danner kønsgamont, som efterfølgende kommer ind i mave hos kvindelige myg.

Fra mennesker til myg

Nye myg bliver bærere af malaria, når de bliver bidt af en person, hvis blod indeholder plasmodium kimceller (gamont). Udviklingscyklussen genoptages:

• i maven af ​​et insekt befrugtes malaria plasmodia, udvikler sig;
• der er deres massereproduktion;
• en myg bider en person igen og inficerer ham med plasmodium;
• der er en efterfølgende spredning gennem væv i menneskekroppen.

Resultatet er ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer, hvilket fører til svækkende anfald af malaria.

1. Leddyr har heteronom kropssegmentering, hvilket betyder, at segmenterne har forskellige strukturer i forskellige dele af kroppen. Grupper med lignende segmenter skelnes i specielle dele af kroppen (tagma). Normalt er der tre sektioner: hoved, bryst og mave. Dele af kroppen kan fusionere med hinanden.

Antallet af segmenter, der udgør kroppen af ​​leddyr, varierer i forskellige systematiske grupper. Segmenter kan fusionere med hinanden med en tendens til et fald i antallet af kropssegmenter. Det mest konstante antal segmenter i hovedafsnittet, som består af hovedlappen eller akronen og fire følgende segmenter. Brystet og især maven er mere variable med hensyn til antallet af segmenter. Kroppen ender med et analblad - telson.

2. Lemmerne på leddyr består af flere segmenter, som er bevægeligt forbundet med kroppen ved hjælp af led. Lemmerne, der er placeret i forskellige sektioner, specialiserer sig ofte i at udføre forskellige funktioner - gribe og hugge mad, bevæge sig, trække vejret og andre. Lemmerne på mavesegmenterne forsvinder i mange leddyr.

3. Kroppen af ​​leddyr er dækket af en chitinøs neglebånd, der danner det ydre skelet. Den skelner mellem hårde plader - sclerites og bløde membraner for deres forbindelse. Hvert segment af kroppen har fire skleritter: dorsalpladen, tergit, er placeret dorsalt, abdominalpladen eller sterniten er placeret ventralt, og laterale plader er placeret på siderne imellem dem.

Kutikulaen har en kompleks sammensætning: den indeholder lipider, proteiner og chitin - et kemisk stabilt nitrogenholdigt organisk elastisk stof. Hærdningen af ​​neglebåndet skyldes, at chitin kan imprægneres med kulkalk (for eksempel i krebsdyr og tusindben) eller hærdede proteiner (arachnider, insekter).

Væksten af ​​leddyr ledsages af smeltning, som er forbundet med tilstedeværelsen af ​​et hårdt ydre skelet.Den gamle neglebånd er med jævne mellemrum, og hudepitel udskiller en ny blød neglebånd. I denne korte periode forekommer en stigning i kropsstørrelsen på leddyr. Efter at neglebåndet er hærdet, bevarer dyret sin kropsstørrelse indtil næste smeltning.

Vi foreslår, at du gør dig fortrolig med: Navn på medicin mod fnat

I nogle leddyr er ikke kun kroppens integumenter, men også en del af tarmene, kønsorganer og andre organer foret med neglebånd. Dette udelukker muligheden for udvikling af cilia, og der er derfor ikke noget ciliateret epitel i leddyrslegeme.

4. Muskulaturen af ​​leddyr er repræsenteret af separate muskelbundter. Musklerne har en stribet struktur og fastgøres til det ydre skelet.

5. Kropshulrummet for alle leddyr er af blandet oprindelse. Under embryonal udvikling dannes et sekundært hulrum i dem - det hele. Derefter ødelægges væggene i de coelomiske sække, og de coelomiske hulrum fusioneres med hinanden og med resterne af det primære kropshulrum. Således dannes et blandet kropshulrum eller mixocele, hvor de indre organer er placeret.

6. Fordøjelsessystemet i leddyr består af tre sektioner: den forreste, mellemste og bageste tarm. De forreste og bageste dele af tarmen er foret med neglebånd. Der er kirtler, der udskiller fordøjelsesenzymer.

7. Cirkulationssystemet af leddyr er ikke lukket: der er de vigtigste blodkar - aorta og arterier, hvorfra hæmolymfen strømmer ind i kropshulen og vasker de indre organer. Derefter kommer det ind i blodkarrene og hjertet igen.

Hæmolymfen af ​​leddyr svarer dels til ægte blod og dels til coelomisk væske. Hæmolymfens funktioner svarer stort set til blodets funktioner.

8. Luftledernes åndedrætsorganer er forskellige og svarer til deres levested. Organerne i åndedræt fra vandet, gællerne, er delvist eller fuldstændigt modificerede lemmer. Organerne for luftånding af terrestriske former, lungerne, repræsenterer også modificerede lemmer. I højere leddyr er luftvejene trakealsystemet.

9. Nervesystemet består af en parret hjerne, en periopharyngeal nervering og en abdominal nervekæde. Hjernen består for det meste af tre divisioner: protocerebrum, deutocerebrum og tritocerebrum. Nogle gange er der en fusion af ganglierne i den abdominale nervekæde og dannelsen af ​​store nerveknuder.

10. Udskillelsessystemet for leddyr er repræsenteret af modificerede hele produkter - koxale kirtler eller specielle organer, der opstod inden for typen leddyr og kaldes malpighiske kar.

11. Leddyr er dioecious dyr, der reproducerer seksuelt. Normalt er mænd og kvinder morfologisk forskellige, seksuel dimorfisme afsløres. Udviklingen af ​​leddyr kan være direkte eller med metamorfose (komplet eller ufuldstændig).

Når blodet fra en person, der lider af malaria, suges op, kommer malaria plasmodia, som er i forskellige udviklingsstadier, ind i myggens krop, men kun gamont (umodne seksuelle former) gennemgår yderligere udvikling. Alle andre Plasmodia dør. I maven på en myg passerer malaria plasmodia en vanskelig vej.

Fig. 6. Cyklus for udvikling af malaria plasmodium i kroppen af ​​en myg. Kvindelig gamet (17). Dannelse af den mandlige gamete (18). Befrugtning (19). Ookineta (21). Oocystudvikling (22 og 23). Frigivelse af sporozoitter fra oocysten (24). Sporozoiter i spytkirtlen i malariamuggen (25).

Typer af malaria plasmodia

Forskellige plasmodium malaria forårsager den klassiske form for paroxysmal feber. Klinisk adskiller de sig i sværhedsgraden og varigheden af ​​sygdommen. Du kan bestemme typen af ​​parasit i laboratoriet - denne metode er mere informativ.

• Plasmodium vivax er det malariale årsag til 3-dages feber.
• Plasmodium malariae forårsager en fire-dages sumpfeber.
• Plasmodium falciparum er det forårsagende middel til tropisk malaria.
• Plasmodium ovale - det forårsagende middel til oval malaria (svarende til tre dage).

Alle fire typer malariainfektioner bæres af myg og er farlige for mennesker.

Ultimate vært

Udviklingscyklussen for Plasmodium malaria fortsætter i myggens krop. Den bliver inficeret med parasitten, når den bliver bidt af mennesker med malaria. Myggen er den sidste vært, da den reproducerer farlige celler seksuelt.

Når bidt, kommer gametocytter fra erythrocytter ind i myggens blodomløb. Her bliver de til fuldgyldige kimceller. Befrugtningsprocessen finder sted i tarmene på insektet. Som et resultat dannes adskillige bevægelige celler af parasitten.

Yderligere gentager livscyklussen for Plasmodium malaria sig selv. Dens celler akkumuleres i myggens spytkirtler, og når de igen bides, falder de ned i den menneskelige blodbane.

Livscyklus for Plasmodium malaria

For at cyklussen skal forekomme, er tilstedeværelsen af ​​hoved- og mellemværten nødvendig.

Modning inkluderer to faser: aseksuel (skizogony) og seksuel (sporogony). Sporozoiter er former for malariainfektion, der bæres af mygsspyt ind i den menneskelige blodbane. Det aseksuelle stadium forekommer i den menneskelige krop, og det seksuelle stadium forekommer i blodet af et insekt.

Udviklingscyklussen for Plasmodium malaria er et unikt biologisk fænomen.

Skizogony

Schizogony går forud for seksuel reproduktion af plasmodia. I det aseksuelle stadium skelnes der mellem tre faser: ekstra erytrocytisk, erytrocytisk og gametogony fase. Også i udviklingscyklussen for plasmodia skelner vivax og den ovale en yderligere periode, den såkaldte dvale. Deres sporozoitter kan "sove" i lang tid i leverceller. Dette skyldes heterogeniteten af ​​deres cellulære modenhed.

Exo-erytrocytisk skizogoni

Sporozoiter, der kommer ind i en persons blod, når de bliver bidt af et insekt, trænger ind i leveren i høj hastighed. Derefter introduceres de i hepatocytter uden at ødelægge dem.

I hepatocytter begynder den ekstra erytrocytiske fase af malaria plasmodiums udviklingscyklus. Sådan vises en ny type parasit - merozoit, der ødelægger leverceller og kommer ind i blodbanen igen. Efter en halv time introduceres vævsmerozoitter i røde blodlegemer for at gennemgå et yderligere modningstrin. Varigheden af ​​denne fase er fra 7 til 15 dage.

Dvale

Pl. vivax og ovale har en meget speciel livscyklus. De gennemgår fasen af ​​bradysporozoitter, som, efter at de er blevet introduceret i hepatocytter, overgår til inaktive former - hypnozoitter. Sidstnævnte kan forblive i dvale i lang tid (fra seks måneder).

Erytrocytisk skizogoni

Efter indtrængen af ​​merozoiter i røde blodlegemer omdannes plasmodium først til trophozoite, schizont og derefter til morula. Erythrocytmerozoiter er dannet af flere divisioner. Denne fase gentages cyklisk.

Varigheden af ​​erytrocytisk skizogoni i Pl. Malariae er tre dage i andre arter (Pl. Ovale, Pl. Vivax, Pl. Falciparum) - to.

Denne funktion afspejles i klinikken for malariafeber.

Gametogony

Efter afslutningen af ​​flere cyklusser med aseksuel udvikling begynder gametogony. Denne fase slutter i myggens krop.

Sporogonia

Efter at være blevet bidt af en inficeret person, kommer gammothier ind i myggens mave. De er de kvindelige reproduktive celler i plasmodium. Efter dette begynder gametocytter at dannes.

I en myg befrugtes kønscellerne, og der dannes zygoter. Derefter opnås oocyster fra dem. Gennem flere mitotiske divisioner får oocyster en ny, meget infektiøs form - sporozoit. De migrerer til spytkirtlerne hos insekter, hvor de kan blive i flere måneder. Under en bid kommer sporozoiter først ind i insektets mundhule og derefter ind i menneskekroppen.

Størrelser af malarial spasmodium

Livscyklussen for humane malariapatogener består af følgende faser: seksuel reproduktion i myg (sporogoni); aseksuel reproduktion i leverceller (vævsskizogoni); aseksuel reproduktion i erytrocytter (erytrocytisk skizogoni); dannelsen af ​​seksuelle former i erytrocytter - gametocytter.

Sporogonia

I kroppen af ​​nopheles fra en patient med malaria eller en parasitbærer kommer gametocytter ind i maven på et insekt: makrogametocytter (kvindelige) og mikrogametocytter (mandlige). Efter omstruktureringen af ​​det nukleare apparat bliver makrogametocytten til en makrogamete. 4-8 mikrogameter dannes af en mikrogametocyt.

I myggens mave finder befrugtning af makrogameter med mikrogameter sted. Resultatet er en mobil zygote kaldet ookinete. Sidstnævnte trænger ind i mavevæggen, og der dannes en oocyst på dens ydre side.

Kerne i oocysten deler sig mange gange, hvorefter sporozoitter dannes inde i oocysten - aflange fusiformlegemer 11-15 mikron i længden.

Oocystmembranen brister, og sporozoiterne invaderer spytkirtlerne. Når der er bidt af en myg, kommer sporozoitter ind i menneskekroppen. Varigheden af ​​sporogoni afhænger af temperaturen. Ved t ° under 16 ° forekommer der ikke sporogoni.

Vævsskizogoni

Plasmodium malaria. Sporozoitter kan være i humant blod i højst en time. I løbet af denne periode trænger de ind i cellerne i leverparenkymet, hvor skizonter dannes. Deres udvikling er blevet undersøgt detaljeret på arten af ​​plasmodia, der parasiterer i aber og delvist på human plasmodia.

Sporozoiten, der er trængt ind i levercellen, rundes op, øges i størrelse, kernen i den dannede skizont deler sig sekventielt. Den 6.-12. Dag fylder parasitten hele levercellen og skubber cellekernen til periferien.

Parasitens størrelse er op til 60 mikron. En sådan stor skizont bryder op i et stort antal (tusinder og titusinder) merozoiter.

Disse sidstnævnte, i P. falciparum, trænger ind i erythrocytter, og derefter udvikler parasitter sig kun i erythrocytter; i andre arter trænger merozoiter ind i erythrocytter såvel som i cellerne i leverparenkymet, hvor de gennemgår efterfølgende cyklusser af vævsskizogoni. Varigheden af ​​vævsudvikling i P. vivax vivax og P. ovale er 7-8 dage, P. malariae 11-12 dage.

Erytrocytisk skizogoni

Vævsmerozoitter trænger ind i erythrocyten og danner schizonter, der nedbrydes til erythrocytmerozoiter. Erytrocytterne ødelægges, og de frigivne merozoitter bosætter sig i nye erytrocytter.

Plasmodium malaria. Og på grund af en del af merozoitterne dannes gametocytter. Sidstnævnte kan cirkulere i blodet i lang tid, deres videre udvikling (sporogoni) forekommer i vektoren. Forskellige stadier af udvikling af malariapatogener i blodet kan tydeligt skelnes ved morfologiske egenskaber. Imidlertid kan P. vivax vivax ikke skelnes fra P. vivax hibernans.

De morfologiske træk ved patogenerne selv og de ændringer, de forårsager i erytrocytter, gør det muligt at bestemme typen af ​​parasit på præparater (udstrygninger og tykke bloddråber). I erytrocytcyklusen for udvikling af plasmodia skelnes der mellem følgende trin: ringe, schizont, merulation, unge og dannede gametocytter.

Parasitens størrelse og form på forskellige udviklingsstadier, varigheden af ​​hele skizogonicyklussen, antallet af dannede merozoiter og deres størrelse, antallet af pigmentkorn (klumper), deres farve og placering i parasitten, formen , størrelse og andre tegn på gametocytter såvel som ændringer, der observeres i sig selv invasive erytrocytter, tjener som tegn, der adskiller en art fra en anden.

Udviklingen af ​​erytrocyttestadier af alle typer humane malariapatogener forekommer i det cirkulerende blod. Undtagelsen er P. falciparum, hvor kun ringstadier og gametocytter findes i blodet; yderligere udvikling af schizonter op til frigivelse af merozoitter fra erythrocytter forekommer i kapillærerne, hvori det deponerede blod er placeret.

Symptomer og træk ved forskellige typer malaria

I sumpfeberklinikken skelnes der mellem inkubationsperioden, højden (akut fase), den latente periode og tilbagefaldsfasen. Inkubation i vivaxi oval-plasmodia varer 7-21 dage i en fire-dages en - omkring en måned, i en tropisk - to uger. Følgende syndromer er karakteristiske for alle typer malariainfektioner:

• feber,
• hepatolienal,
• anæmisk.

Malaria-infektion begynder normalt akut med fuldstændig sundhed. Undertiden forud for malaria med prodromale fænomener (svaghed, lavgradig feber, hovedpine).

Den cykliske natur af Plasmodium-livscyklussen bestemmer det kliniske forløb af malariafeber.

Den første dag kan temperaturen stige til høje tal og derefter falde til normale værdier. I fremtiden bliver feberen intermitterende - daglige udsving overstiger normalt 1 ° C, men temperaturen vender ikke tilbage til normal.

Under en feberparoxysme ændres kulderystelser, feber og sved i rækkefølge. Et feberkramper begynder normalt om morgenen med svære kulderystelser. Temperaturen stiger gradvist. Under angreb vises kvalme, migræne og muskelsmerter. Huden er cyanotisk, meget kold at røre ved.

Farlige symptomer

Slægten Malaria myg har mere end 400 arter. Tro ikke, at deres repræsentanter kun bor i afrikanske lande. De er allestedsnærværende undtagen i de nordlige regioner. De karakteristiske træk ved voksne insekter er en langstrakt krop, lange ben og snabel og et kort hoved. Deres vinger er dækket af skalaer langs venerne.

Biden af ​​en sådan myg er den mest almindelige infektionsvej med malaria. Men ikke-sterile medicinske instrumenter kan også være årsagen. Det første symptom på sygdommen er feber. Efterhånden som erytrocytter ødelægges, er der en stigning i miltens størrelse, hærdning af leveren og udviklingen af ​​anæmi.

Så livscyklussen for malaria plasmodium er kendetegnet ved en ændring af værter: mellemliggende og endelige. Den første er mennesket. I cellerne i hans blod finder aseksuel reproduktion af Plasmodium sted ved skizogoni. Den ultimative vært for parasitten er en myg. I hans krop reproduceres parasitcellerne seksuelt. Udviklingen af ​​malaria forekommer kun, hvis der er mulighed for at gentage stadierne i livscyklussen. Ellers udvikler der sig ikke en farlig sygdom.

Malaria diagnose

Sygdommens symptomatologi er afgørende for diagnosen malariainfektion. Derudover spiller en epidemiologisk historie en vigtig rolle i diagnosen.

De mest pålidelige tegn på malariafeber er:

• angreb af intermitterende feber;
• hepatolienalt syndrom
• hæmolyse, der fører til anæmi;
• epidemiologisk historie: besøg hos patienter i tropiske lande, blodtransfusioner i de sidste tre måneder.

Diagnosen kan bekræftes ved hjælp af laboratoriediagnostik. En analyse, der opdager Plasmodium, kaldes tyk bloddråbemikroskopi.

Plasmodium-typen og livscyklusstadiet bestemmes ud fra en blodprøve.

Det tilrådes at tage biologisk materiale til forskning under et feberangreb. I denne periode identificeres parasitten Plasmodium malaria bedst.

Som hjælpemetoder anvendes forskellige serologiske metoder (bestemmelse af antistoffer mod plasmodium i blodet).

Differentiel diagnose udføres med brucellose, tyfus, tuberkuløs meningitis og andre infektionssygdomme.

Spørgsmål 17. Fylogenese af typen protozoer. Kolonial protozoer.

Den enkleste.

Fylogenesen af ​​protozoer forløb faktisk parallelt med udviklingen af ​​flercellede dyr, hvilket blev afspejlet i dannelsen af ​​de enkleste analoger til organsystemer, de såkaldte organeller.Imidlertid bevæger de fleste protozoer sig aktivt ved hjælp af specielle strukturer, der producerer rytmiske bevægelser -
flagella eller cilia
.

Kolonial protozoer,

bestående af flere, mere eller mindre nært beslægtede individer, ligner til en vis grad multicellulære organismer, især dem, hvor en udelelig livs isoleret fra koloniens generelle sammensætning er umulig. Forskellen mellem sådanne kolonier af protozoer og flercellede organismer er, at i førstnævnte er individuelle celler eller organismer homologe og homodynamiske, det vil sige ækvivalente, udfører alle funktioner, såsom bevægelse, fodring, udskillelse og reproduktion, mens der i sidstnævnte var en arbejdsdeling, og cellerne, der udgør en flercellet organisme, blev kun analoge og heterodynamiske, idet de antog forskellige funktioner og differentierede som et resultat af dette og morfologisk.

Del artiklen på sociale medier. netværk:

Moderne tilgang til malariabehandling: et behandlingsregime

Hvis en person mistænkes for sumpfeber, er han underlagt obligatorisk indlæggelse på et hospital med infektionssygdomme. Han får ordineret sengeleje og drikker rigeligt med væsker.

På hospitalet udføres infusioner for at korrigere vand-saltbalancen og afgiftning. Immunostimulerende og symptomatisk behandling er også ordineret. I alvorlige tilfælde griber de til ekstrakorporale metoder til blodrensning - hæmosorption og dialyse.

Oprindeligt blev kinin anvendt til terapi. Denne medicin blev hentet fra cinchona-træet. I dag bruges syntetiske stoffer. Sidstnævnte virker mildere og forårsager bivirkninger sjældnere.

Plasmodium udvikler hurtigt resistens over for nye lægemidler. Derfor er kinin stadig relevant i dag.

Klassificeringen af ​​lægemidler til malaria er omfattende. Normalt udpeger:

• Væv skizontocider. De handler udelukkende på de exoerythrocytiske arter af plasmodium (Chinocid, Primaquine).
• Hæmatocider. Denne gruppe af stoffer påvirker de intraerytrocytiske former for plasmodium. Disse inkluderer lægemidler med chloroquin, pyrimethamin, mepacrin og kinin (Hingamin, chloridin).

Kemoterapi udføres i henhold til standardregimer, der vælges under hensyntagen til typen og sværhedsgraden af ​​malariafeber. For eksempel til vivax malaria er et 3-dages forløb med klorokinbehandling og et ti-dages indtag af vævsskizontocider tilstrækkeligt.

Asexual reproduktion

Den mellemliggende vært for parasitten er mennesker. Det er i hans krop, at Plasmodium reproducerer aseksuelt. Dette sker ved at dele cellen i to.

Hvordan kommer denne organisme ind i det menneskelige blod? Dette sker, når en myg bid inficeret med Plasmodium malaria. Stadierne af dens udvikling, der forekommer i organismen hos den mellemliggende vært, kan opdeles i flere stadier.

For det første kommer plasmodium med blodgennemstrømningen ind i cellerne i den menneskelige lever. Her reproducerer han på en skizogonisk måde. I løbet af denne proces opdeles kernen gentagne gange, omkring hver af de dannede dele er cytoplasmaet isoleret. Derefter deler de nyoprettede celler sig igen.

Efter flere sådanne opdelinger kommer parasitcellerne ind i blodbanen. Deres udvikling finder sted i røde blodlegemer. Plasmodium fortsætter med at dele sig gentagne gange, mens det ødelægger blodlegemer. Deres nederlag sker hurtigt nok - efter maksimalt 72 timer.

Når erytrocytter ødelægges, kommer giftige affaldsprodukter af plasmodium ind i blodet. Det er de, der forårsager feberanfald hos en person. Som et resultat af flere successive opdelinger fra parasitcellerne dannes forløbere for kimceller, der kaldes gametocytter.

Traditionelle behandlingsmetoder

Traditionel medicin tilbyder mange behandlinger. Læger anbefaler ikke at bruge dem som monoterapi. Nogle gange kan folkemedicin bruges sammen med medicin.

Traditionelle behandlinger mod malariafeber:

1. Tinktur af persille. Dræb 1 kg persille i en blender.Tilsæt 0,5 l vodka til blandingen. Insister en uge på et mørkt sted. Sil gennem osteklud, tag 1 spsk. 3 gange om dagen. Fortynd en del af tinkturen inden brug i et glas vand inden brug.
2. Tinktur af sort radise. Riv 1 rodgrøntsag, tilsæt 500 ml vodka til papirmassen. Insister i en uge på et tørt, mørkt sted. Tag 1 spsk. tinktur fortyndet i et glas vand om natten.
3. Cikorie pulver. 1 tsk Opløs cikorie i et glas varm mælk. Drikken kan drikkes op til tre gange om dagen.
4. Barberry. Frugten af ​​berberis indtages i deres rene form. Plantens blade kan bruges til at brygge medicinske teer.
5. Saltopløsning. Steg havsalt i en gryde uden olie. Derefter opløses 1 spsk. stegt salt i et glas mineralvand. Drik i fasen med aktiv sveden.

De fleste folkemedicin er rettet mod at stimulere naturlig immunitet. Saltopløsningen hjælper med at bevare fugt i kroppen og derved forhindre dehydrering.

I. Indfødt udstrygningsmetode

1. Gnid et afføringskorn (30-40 mg) på et glasglas i en dråbe 50% glycerinopløsning (i vand eller i saltopløsning) indtil en ensartet suspension
2. Dæk med et dækglas
3. Udforske

På et objektglas fremstilles to dråber fæces suspension i en afstand på 3-4 cm fra hinanden ved hjælp af forskellige fæcespinde.

Denne metode er ineffektiv, især med en svag invasion. Metoden bruges ud over andre metoder. Fordele: det kan bruges til at undersøge en stor gruppe af befolkningen, det er ikke arbejdskrævende, kræver ikke specielt udstyr, særlig træning.

1. Sug firkantede plader af cellofan (22x30 mm) i phenol, derefter i en blanding af destilleret vand (100 ml) glycerin (100 ml) 3% grøn malakit (1 ml) i 24 timer. GLYCERIN AFGRADERER CELLOFANPLADEN, FENOLGRADER, lyser stoffet op. MALACHIT COLORS GREEN, hvilket forbedrer deres observation i det oprindelige præparat.
2. Spred et afføringskorn (100 mg) på en glasplade (25x35 mm) - præparatet er uklart, æg er vanskelige at skelne, fordi de er farvet gulbrune af afføringspigment.
3. Dæk med en fugtig cellofanplade (lægemidlet er dehydreret, affedtet og klaret, æggene bliver grønlige. Lægemidlet er lettere at studere).
4. Gnid ind i cellofan med et glasglas.
5. Opbevar lægemidlet i en time ved stuetemperatur.
6. Inkuber derefter i 30 minutter i et tørreskab ved 400 ° C.
7. Udforske.

Vi tilbyder dig at gøre dig bekendt med: Kakerlakker, hvor de bor og opdrætter

Med denne metode kan en stor mængde fæces i præparatet undersøges. Mest nøjagtige metode.

Det bruges ikke, når man undersøger dværgbåndormæg og hageorm. de kollapser hurtigt.

Takket være denne metode kan der foretages permanente forberedelser.

III. Telemanns metode - sedimentering.

Baseret på forskellen i tæthed mellem æg og opløsning. Der anvendes en opløsning med en lavere densitet end helminthæg (æg er tungere). Ether-formalin, ethereddikesyreopløsninger.

1. Afføring (1,5 g) blandes i et glas med 50% saltsyreopløsning (5 ml) eller med 10% natriumhydroxidopløsning - NaOH. Før blandingen gennem et metalfilter.
2. Hæld derefter blandingen i et reagensglas med ether (5 ml).
3. Luk med en prop, omrystes indtil en ensartet suspension.
4. Som et resultat dannes tre lag suspension i reagensglasset.
5. Tøm de to øverste lag.
6. Tilsæt vand til sedimentet, ryst det.
7. Centrifuger.
8. Undersøg 2 dråber sediment med en 7X10 mikroskopforstørrelse.
9. Med denne metode kan du undersøge æggene fra alle helminter.

Hvilken skade på menneskers sundhed er forårsaget af malaria plasmodium

Malaria-infektion ødelægger hepatocytter og røde blodlegemer. Døden af ​​røde blodlegemer (hæmolyse) kan føre til en persons pludselige død. Ødelæggelsen af ​​hepatocytter forårsager alvorlig hepatitis med akut leversvigt.

Hvad der ellers er farligt for mennesker, og hvilke komplikationer fører malariefeber til:

• falder i malarial koma
• hepatosplenomegali (forstørrelse af lever og milt) med truende brud på organer;
• chok på grund af forgiftning med affaldsprodukter fra plasmodium (med sumpfeber kaldes et sådant chok malarial algid);
• hævelse af hjernen
• formidlet intravaskulært koagulationssyndrom;
• neurologiske abnormiteter.

Derudover udgør vivax-chloroquin-resistent plasmodia en alvorlig epidemifare. På grund af dets modstandsdygtighed over for behandling spreder Plasmodium sig hurtigt i patientens krop og fører til uundgåelig død.

Funktioner ved organisationen af ​​Protozoa

Plasmodium er en repræsentant for den mest primitive gruppe af dyr - underkvarteret for Unicellular eller Protozoa. De er kendetegnet ved følgende tegn:

• kroppen består af en celle, der udfører funktioner i hele organismen;
• tilstedeværelsen af ​​en kerne;
• mangel på en tæt cellevæg;
• bevægelse ved hjælp af specialiserede strukturer: cilia, pseudopoder, flagella;
• tilstedeværelsen af ​​fordøjelses- og kontraktile vakuoler
• gasudveksling gennem celleoverfladen
• seksuel og aseksuel reproduktion.

Hvordan man ikke får malaria

Skel mellem specifik og ikke-specifik profylakse. Uspecifik er bekæmpelse af myg af slægten Anopheles. De bor steder med høj luftfugtighed, så de udfører massedisinektion og tørring af sumpe.

Af hensyn til personlig sikkerhed rådes beboere i tropiske lande til at bruge specielle midler mod parasitter (afstødningsmidler) og lukke vinduer med myggenet.

Specifik profylakse inkluderer forebyggende behandling med lægemidler mod malaria. Det kan kun udnævnes for en kort periode. Velegnet til mennesker, der rejser til områder, der er endemiske for malariafeber i en kort periode.

Malaria Plasmodium Plasmodium (klasse Sporozoa, Sporozoa) rækkefølge Haematosporidia (blodsporozoans) er de forårsagende midler til malaria. Følgende typer malaria-plasmodia kendes til parasitisering hos mennesker: R. vivax er det forårsagende middel til tredages malaria, R. falciparum er det forårsagende middel til tropisk malaria, R. malariae er det forårsagende middel til fire-dages malaria, R oval er det forårsagende middel til oval-malaria, tæt på tre dage. De første tre arter er udbredt i tropiske og subtropiske klimazoner, den sidste - kun i tropisk Afrika. Alle arter ligner morfologisk og livscyklusser, der adskiller sig fra hinanden i detaljerne i strukturen og nogle træk ved udviklingscyklussen, som manifesteres hovedsageligt i varigheden af ​​dens individuelle perioder.

Livscyklussen for malariaplasmodia er typisk for sporozoer, inklusive stadier af aseksuel reproduktion i form af skizogoni, seksuel proces og sporogoni. Den sidste vært for parasitterne er myggen. Anopheles, og kun mennesket er mellemliggende. Myggen er også en bærer. Derfor er malaria en typisk antroponøs vektorbåren sygdom.

Med spyt fra en inficeret myg når plasmodia trænger ind i blodet fra en person (fig. 19.10). Udviklingen af ​​parasitter i menneskekroppen sker synkront. Med blodstrømmen bæres de gennem kroppen og bosætter sig i levercellerne. Her vokser og reproducerer de sig i skizogoni på en sådan måde, at en parasit er opdelt i tusinder af datterindivider. Samtidig ødelægges leverceller, og parasitter, kaldet merozoitter på dette stadium, kommer ind i blodbanen og trænger ind i erytrocytter. Fra dette øjeblik begynder erytrocyttedelen af ​​plasmodium-udviklingscyklussen. Parasitten lever af hæmoglobin, vokser og formerer skizogoni. Desuden er hvert plasmodium opdelt i 8-24 merozoiter. Efter ødelæggelsen af ​​erytrocyten trænger merozoitter ind i blodplasmaet og derfra ind i nye erytrocytter, hvorefter hele cyklusen af ​​erytrocytisk skizogoni gentages.

Historiske aspekter

Det historiske fokus for denne sygdom er Afrika. Fra dette fastland spredte malaria sig over hele verden. I begyndelsen af ​​det 20. århundrede var antallet af sager ca. 700 millioner.i år. En ud af 100 inficerede døde. Mediciniveauet i det XXI århundrede har reduceret forekomsten til 350-500 millioner tilfælde om året og reduceret dødeligheden til 1-3 millioner mennesker om året.

For første gang, som en separat sygdom, blev malaria beskrevet i 1696, samtidig med at den officielle medicin på det tidspunkt foreslog behandling af patologiske symptomer med cinchona bark, som havde været brugt af folkemedicin i lang tid. Virkningen af ​​dette lægemiddel kunne ikke forklares, fordi hagen, når den blev taget, forårsagede klager svarende til feber hos en sund person. I dette tilfælde blev princippet om lignende behandling anvendt, hvilket blev forkyndt i det 18. århundrede af Samuel Hahnemann, grundlæggeren af ​​homøopati.

Navnet på den sygdom, som vi kender, har været kendt siden 1717, da den italienske læge Lancini fastslog årsagen til sygdommens udvikling, der kommer fra sumpens "rådne" luft (mal`aria). Derefter opstod mistanken om, at myg var syndere i overførslen af ​​sygdommen. Det 19. århundrede bragte mange opdagelser i fastlæggelsen af ​​årsagerne til malaria, der beskriver udviklingscyklussen og klassificerer sygdommen. Mikrobiologiske undersøgelser gjorde det muligt at finde og beskrive det forårsagende middel til infektionen, der blev kaldt malaria plasmodium. I 1897 I.I. Mechnikov introducerede patogenet til patologien i klassificeringen af ​​mikroorganismer som Plasmodium falciparum (en klasse af sporozoer, en type protozoer).

I det 20. århundrede blev der udviklet effektive lægemidler til behandling af malaria.

Siden 1942 har P.G. Müller foreslog brugen af ​​DDT, et stærkt insekticid, til behandling af sygdommens foci. I midten af ​​det 20. århundrede var det takket være implementeringen af ​​det globale malariaudryddelsesprogram muligt at begrænse forekomsten til 150 millioner om året. I de seneste årtier har den tilpassede infektion lanceret et nyt angreb på menneskeheden.

Plasmodium malaria: kort information om mikroorganismen

Plasmodium malaria er den enkleste mikroorganisme, der hører til sporozoa-typen. Patogener overføres som regel til mennesker gennem bid af en Anopheles-myg. Kun det kvindelige insekt bærer infektionen.

I malaria plasmodium fungerer myggen i sig selv som hovedværten, i hvis krop reproducerer parasitten seksuelt. Et menneske betragtes som en mellemliggende vært i en mikroorganisme. I sidstnævnte krop forekommer aseksuel reproduktion af mikroorganismen.

Varianter af Plasmodium

Afhængig af inkubationsperioden og symptomer klassificeres malaria i de typer, der er vist i tabellen.

Sygdommens navn

Beskrivelse

Det forårsagende middel til denne sygdom er plasmodium vivax. Inkubationsperioden afhænger af immunsystemets funktion og varierer fra 7 dage til 15 måneder. Feberangreb gentages hver tredje dag

Parasitens struktur

Udviklingscyklussen for en sådan parasit afspejles i strukturen af ​​malariaplasmodium. I de tidlige stadier præsenteres infektionsårsagen i form af de såkaldte schizonter. Denne aseksuelle form for parasitten har form af en ring, der består af en kerne og et groft cytoplasma omgivet af en vakuol. I fremtiden udvikler mikroorganismen pseudopoder. Seksuelt modent malaria-plasmodium mangler en vakuol, og cytoplasmaet får en rødlig farvetone på grund af absorptionen af ​​hæmoglobin i værtens blod.

Stadier af Plasmodium udvikling

Hele livscyklussen for udvikling af malariaplasmodium er opdelt i følgende faser:

1. Reproduktion af en mikroorganisme i menneskekroppen.
2. Genfødsel i hovedværtens krop - et insekt.

Disse er næsten identiske dele, der passerer gennem forskellige organismer.

Overførsel af en mikroorganisme til mennesker fra et insekt

I menneskekroppen forekommer Plasmodiums livscyklus i henhold til følgende skema:

1. Når en person bides gennem insekt spyt, kommer befrugtede sporozoiter ind i blodbanen og flytter til leveren. Her omdannes sporozoitter til trophozoitter og schizonter. I væv i leveren begynder de aktiv aseksuel reproduktion, som kaldes skizogoni.Som et resultat af denne proces bliver sporozoiter merozoiter. Sidstnævnte trænger ind i røde blodlegemer, absorberer hæmoglobin og fortsætter med at reproducere aktivt.
2. Yderligere ødelægger merozoitter blodlegemer, efterlader dem og indføres i andre erytrocytter. Dette udviklingsstadium finder sted med en vis cykliskitet. Samtidig har den inficerede person feberanfald ledsaget af kulderystelser og feber. Denne proces stopper ikke, før merozoiterne når den krævede mængde.

Herefter passerer plasmodiumets livscyklus ind i det stadium, hvor gametocytter dannes.

Menneskelig transmission af en mikroorganisme til en myg

For sporogoni skal plasmodium skifte vært og komme ind i myggens fordøjelsessystem. Under en menneskelig myggestik kommer gametocytter ind i insektets krop. I kroppen af ​​en myg er de opdelt i makro- og mikrogametocytter. Førstnævnte omdannes til kvindelige reproduktive celler, og sidstnævnte til mandlige. Hver af disse arter er kendetegnet ved det samme kromosomsæt.

Yderligere, som et resultat af genforeningen af ​​heteroseksuelle kønsceller, opstår plasmodium zygoter. Sidstnævnte er kendetegnet ved god mobilitet. Diploide celler er fastgjort på de muskulære vægge i maven af ​​Anopheles og danner sporocyster. I løbet af denne tid stopper mitosen ikke. På et eller andet tidspunkt opstår et brud på den beskyttende skal, og alle sporozoiter, der kommer ind i kroppen, kommer ind i spytkirtlerne i insektet.

Måder til transmission

Plasmodium malaria kommer oftest ind i menneskekroppen på en overførbar måde, når den bliver bidt af kvindelige myg, der bærer parasitter. Men der er flere måder at inficere med disse protozoer på:

• Transplacental. Mulig i mangel af immunitet over for malaria hos den forventede mor. Infektion opstår under fødslen eller i tilfælde af placentaabruption hos en gravid kvinde, der er bærer af plasmodia.
• Transfusionsmetode for infektion. På denne måde forekommer infektion hos mennesker, der har modtaget blodtransfusioner fra en malariapatient. Ved opbevaring af biomaterialer i køleskab dør ikke plasmodia i 2 uger.
• Parenteral På denne måde kan du blive smittet gennem blodkontaminerede medicinske nåle. Mennesker, der injicerer stoffer, smittes ofte af transfusion.

Årsagerne til malaria
I områder med høj endemisk malariahastighed blev børn fra 6 måneder til 5 år anerkendt som de vigtigste kilder til parasitter. De bliver ofte syge i en atypisk form, hvilket bidrager til sen diagnose og udviklingen af ​​et infektiøst fokus. Som et resultat spredes sygdommen flere gange hurtigere.

Diagnose af sygdommen

En foreløbig diagnose stilles, når der findes en forstørret milt og lever samt regelmæssige feberangreb. Der tages en blodudstrygning for at bekræfte diagnosen. Blodprøvetagning til analyse udføres fra en finger. Undersøgelsen af ​​udstrygningen udføres på et sterilt glas under et mikroskop.

Det er vigtigt at identificere sygdomsfremkaldende middel rettidigt for at undgå yderligere spredning af infektionen.

Hvordan sygdommen manifesterer sig hos mennesker

Efter infektion, den menneskelige krop i alvorlig faresiden det starter beruselsesproces... Når merozoitter begynder at komme ind i blodbanen sammen med det giftige stoffer ankommer, som er resultatet af parasitens vitale aktivitet og nedbrydning af hæmoglobin.

Blandt de mest almindelige bivirkninger er:

1. En kraftig temperaturstigning op til 40 grader.
2. Kuldegysninger.
3. Hovedpine af varierende intensitet.
4. Smertefulde fornemmelser i musklerne.
5. Feber kan vare inden for 2 timer.

Så snart feberen aftager, har patienten en stærk tør mund og konstant følelse af tørst... Gennem hele sygdommens tid diagnosticeres den i rækkefølgen 10-15 angreb feber, der undertrykker immunsystemet.

Tegn på infektion

Malaria betragtes som en parasitisk sygdom af smitsom karakter, der forekommer med:

• en betydelig stigning i temperaturen
• anæmi
• en stigning i milt og leverstørrelse.

Latensperioden er cirka en uge. Feberangreb begynder, når merozoitterne forlader røde blodlegemer.

Malaria er kendetegnet ved et akut forløb: temperaturen stiger, patienten lider af alvorlige kulderystelser. Sidstnævnte skifter efter en time til feber. Temperaturen stiger undertiden over 40 C. En person kan være ondskabsfuld, han plages af svær hovedpine. Efter en bestemt periode falder temperaturen pludselig, personen svækkes, han plages af øget døsighed. Afhængigt af typen af ​​malaria gentages disse angreb efter en bestemt periode.

Parasitisk encellet

De enkleste har mestret mange levesteder: jord, ferskvand og saltvand, sumpe. Blandt dem er der også en gruppe af parasitære encellede organismer. De udvikler sig i forskellige organer hos dyr og mennesker, samtidig med at de forårsager alvorlige sygdomme.

En af dem er malaria plasmodium. Størrelsen på denne parasit er mikroskopisk. Afhængigt af typen kan plasmodiumcellen have form af en kugle, en langstrakt ledning eller en ring. I alt er der omkring 180 af dem i naturen, men i menneskekroppen parasiterer 10 arter, hvoraf 5 er de farligste.

Behandling

Hvis der er mistanke om eller opdaget malaria, skal patienten straks indlægges på afdeling for infektionssygdomme.

Medicin inkluderer at tage følgende medicin:

1. Antimalariamidler af naturlig oprindelse: kinin og artemisin.
2. Sulfonamidpræparater.
3. Antibakterielle midler: makrolider og tetracycliner.
4. Antifoliske lægemidler: Pyrimethamin.
5. Syntetiske produkter: Radokhin, Plaquenil og Primakhina.
6. Kombinerede lægemidler: Fansidara.

Behandlingsregimen for ukompliceret malaria er vist i tabellen.

Malaria form

Lægemidler

Tre-dages og fire-dages malaria

Kompleks modtagelse af Delagil og Primahin

Tropisk malaria

Fansidar, ordineret i tilfælde af modstand fra Plasmodium mod Delagil; Primakhin i et kompleks med Delagil

Og også lægemiddelterapi inkluderer at tage følgende stoffer:

• med tegn på dehydrering - intravenøs administration af Reopolyglucin eller 5% glucose;
• antipyretiske lægemidler;
• ved reduceret tryk: Mezaton eller Adrenaline;
• til hormonbehandling Hydrocortison;
• med anæmi: blodtransfusion, folsyre, jerntilskud.

Patientens ernæring skal være brøkdel.

IV. Fulleborn metode - flydende (flotation).

Denne metode er baseret på egenskaberne hos helminthæg til at flyde i mættede saltopløsninger (350 g bordsalt 1 liter kogt vand = filtrer gennem osteklud). Der anvendes en opløsning, der har en tæthed, der er større end helminthæg (æg er lettere).

1. Bland en del afføring med 20 dele mættet natriumchlorid (NaCl) opløsning.
2. Opløsningens egenvægt er 1,18. Tilsæt opløsningen gradvist.
3. Fjern store afføringspartikler.
4. Lad blandingen sætte sig i 40-60 minutter.
5. Æg af helminter, der har en lavere vægtfylde end opløsningen, flyder til overfladen.
6. Fjern et par dråber fra overfladen med en trådsløjfe (diameter - 1 cm) og overfør til en glasskive.
7. Dæk med et dækglas og undersøge.

Trematodaæg og infertile Ascaris-æg kan ikke påvises med denne metode. Æggene til disse helminter og Trichuris trichiura æg findes i sedimentet.

Mulige komplikationer

I mangel af korrekt eller rettidig behandling kan følgende komplikationer udvikles:

• malaria koma
• anæmi
• en kraftig stigning i milten kan provokere dets brud;
• lungeødem;
• akut form for intravaskulær hæmolyse
• malaria algid. Som regel er et sådant vaskulært chok dødelig for patienten;
• akut nyresvigt
• pludselig blødning i tandkødet, næseslimhinden eller maven.

Malaria dræber op til 3 millioner mennesker hvert år. Den farligste er den tropiske form for sygdommen.

Vi. Krasilnikov-metoden

1. Omrør afføring (2,5 g) i 1% - 1,5% vaskemiddelopløsning (20-30 ml). Vaskemiddel (vaskemiddel eller rengøringsmiddel) - "Lotus", "Ekstra" osv.
2. Forsvar i 24 timer eller centrifugeres i 1 min. Ved 1000 omdr./min
3. Som et resultat dannes der 3 lag suspension. Æggene koncentreres over bundlaget.
4. Forbered 2-3 præparater efter centrifugering eller tag med en pipette fra overfladen af ​​det nederste lag.
5. Udforske.

Profylakse

Desværre har moderne medicin endnu ikke udviklet en malaria-vaccine. Af denne grund betragtes forebyggelse som meget vigtig. I endemiske områder udryddes myg ved hjælp af insekticider. Som individuel beskyttelse mod Anopheles-myg bruges tøj, der dækker hele kroppen og brugen af ​​forskellige afstødningsmidler.

Farmaceutiske produkter producerer lægemidler, der anbefales til profylakse, inden de rejser til byer med spredning af malaria. En af disse midler er Delagil.

Lægemidlet er kontraindiceret til mennesker, der lider af:

• alvorlig hjertesvigt
• nedsat lever- eller nyrefunktion
• nedsat hæmatopoietisk funktion.

Derudover er indtagelse af stoffet forbudt for kvinder i fødselsperioden og for børn i førskolealderen. Læger anbefaler, at du fortsætter med at tage Delagil i endnu en måned.

Plasmodium malaria er en encellet parasitisk mikroorganisme, der fremkalder en så farlig sygdom som malaria. Denne parasit har en ret kompleks udviklingscyklus, der kræver udskiftning af værter. Den vigtigste vært er Anopheles myg eller malaria myg. Mennesket spiller rollen som en mellemliggende vært. Malaria er en meget farlig og alvorlig sygdom. I nogle situationer truer sygdommen patientens liv.

Vær forsigtig

Ifølge statistikker er mere end 1 milliard mennesker inficeret med parasitter. Du har måske ikke engang mistanke om, at du er blevet offer for parasitter.

Hos mænd forårsager parasitter: prostatitis, impotens, adenom, blærebetændelse, sand, nyre og blære sten.

Hos kvinder: smerter og betændelse i æggestokkene. Fibroma, fibromer, fibrocystisk mastopati, betændelse i binyrerne, blære og nyrer udvikler sig. Samt hjerte og kræft.

Vi vil straks advare dig om, at du ikke behøver at løbe til apoteket og købe dyre lægemidler, som ifølge farmaceuter vil udrydde alle parasitter. De fleste stoffer er ekstremt ineffektive, og de forårsager også enorm skade på kroppen.